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    Differences in cell lineage involvement between MDS-AML and de novo AML studied by fluorescence in situ hybridization in combination with morphology
    BERNELL, P ; ARVIDSSON, I ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 58 (1997), Heft 4, S. 241-245
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Redefining monosomy 5 by molecular cytogenetics in 23 patients with MDS/AML
    Marie-Josée Le Bris ; Morel, Frédéric ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 78 (2007-06-01), S. 457-467
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Downregulation but lack of promoter hypermethylation or somatic mutations of the potential tumor suppressor CXXC5 in MDS and AML with deletion 5q
    Möllgård, Lars ; Cloos, Paul A. C. ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 90 (2012-11-30), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Myeloid malignancies with acquired trisomy 21 as the sole cytogenetic change are clinically highly variable and display a heterogeneous pattern of copy number alterations and mutations.
    Larsson, Nina ; Lilljebjörn, Henrik ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 88 (2012-02-01), Heft 2, S. 136-143
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Aberrant increase in the immature platelet fraction in patients with myelodysplastic syndrome: a marker of karyotypic abnormalities associated with poor prognosis.
    Sugimori, Naomi ; Kondo, Yukio ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 82 (2009), Heft 1, S. 54-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Can t(8;21) oligoblastic leukemia be called a myelodysplastic syndrome?
    KANEDA, Kinuyo ; KOJIMA, Kensuke ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 69 (2002), Heft 3, S. 165-170
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Myelodysplastic syndrome in transformation to acute myeloid leukemia presenting with diabetes insipidus: due to pituitary infiltration association with abnormalities of chromosomes 3 and 7
    MÜLLER, Claudia I ; ENGELHARDT, Monika ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 69 (2002), Heft 2, S. 115-119
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Increased risk for acute myeloid leukaemia in individuals with glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) gene defects
    ROBERVAL ARRUDA, Valder ; PASSOS LIMA, Carmen Silvia ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 66 (2001), Heft 6, S. 383-388
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Megakaryocyte c-Mpl expression in chronic myeloproliferative disorders and the myelodysplastic syndrome : immunoperoxidase staining patterns and clinical correlates
    YOON, S.-Y ; LI, C.-Y ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 65 (2000), Heft 3, S. 170-174
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    A single-center population-based consecutive series of 1500 cytogenetically investigated adult hematological malignancies : Karyotypic features in relation to morphology, age and gender
    MAURITZSON, N ; JOHANSSON, B ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 62 (1999), Heft 2, S. 95-102
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    The influence of farnesyl protein transferase inhibitor R115777 (Zarnestra) alone and in combination with purine nucleoside analogs on acute myeloid leukemia progenitorsin vitro.
    Korycka, Anna ; Smolewski, Piotr ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 73 (2004-12-01), Heft 6, S. 418-426
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Characterization of TP53 mutations in low-grade myelodysplastic syndromes and myelodysplastic syndromes with a non-complex karyotype
    Daver, Naval ; Wang, Sa ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 99 (2017-09-13), Heft 6
    Online unknown
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    Myeloid malignancies with acquired trisomy 21 as the sole cytogenetic change are clinically highly variable and display a heterogeneous pattern of copy number alterations and mutations*
    Lilljebjörn, Henrik ; Johansson, Bertil ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 88 (2011-11-17), S. 136-143
    Online unknown
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    The molecular pathogenesis of the myelodysplastic syndromes
    Boultwood, Jacqueline ; Pellagatti, Andrea
    In: European journal of haematology, Jg. 95 (2014-12-01), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Chromosome 1 abnormalities in myeloid malignancies: a literature survey and karyotype-phenotype associations
    Tefferi, Ayalew ; Caramazza, Domenica ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 84 (2009-12-17), Heft 3
    Online unknown
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    Not the presence but the amount of clonal DNA detectable in remission of acute myeloid leukemia is predictive for relapse
    REIF, Susanne W ; WIESNER, Dagmar ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 67 (2001), Heft 4, S. 207-220
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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