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    All‐trans retinoic acid (ATRA)‐induced TFEB expression is required for myeloid differentiation in acute promyelocytic leukemia (APL)
    Orfali, Nina ; O'Donovan, Tracey R. ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 104 (2020), Heft 3, S. 236-250
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
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    Therapy-related acute promyelocytic leukemia: observations relating to APL pathogenesis and therapyAll APL De novo APLTherapy-related APL n (%)6453 (83%)11 (17%)-Gender M-:-F32-:-3226-:-276-:-5-Prior diagnosisSitePrior therapy-Carcinoma--Lung (n-=-2)VP16/CBDCA/RT -VP16/CBDCA--Prostate (n-=-2)RT -RT--Breast (n-=-2)AC/RT -AC/TH--Endometrium (n-=-1)XRT-Lymphoma--Non Hodgkin-s (n-=-1)ABV/COPP/XRT-Autoimmune--RA (n-=-2)AZ/MTX/TNF -MTX/TNF--Crohn-s (n-=-1)AZ/MTX/6MP-All APL -Median (range) De novo APL -Median (range)Therapy-related APL -Median (range) P valueAge (yrs)56 (18-80)53 (22-80)61 (18-76)-BMI30.83 (19.8-75.8)31.33 (22.3-75.8)28.48 (19.8-43.9)-Obese (BMI->-30)35 (54.7%)32 (60.4%)3 (27.3%)0.04Hyperlipidemia26/64 (40.6%)24/53 (45.3%)2/11 (18.2%)0.01WBC--109/L1.5 (0.4-133.8)1.6 (0.4-133.8)0.9 (0.6-16.1)0.03Risk group-High risk -1014/64 (21.9%)13/53 (24.5%)1/11 (9.1%)--Standard risk <1050/64 (78.1%)40/53 (75.5%)10/11 (90.9%)-Platelet--109/L26 (3-306)27 (3-306)25 (9-71)-M3v7 (10.9%)6 (11.3%)1 (9.1%)- VP16, etoposide; CBDCA, carboplatin; XRT, radiotherapy; A, Adriamycin; C, cyclophosphamide; T, paclitaxel; H, Herceptin; B, bleomycin; V, vinblastine; COPP, cyclophosphamide/vincristine/procarbazine/prednisone; AZ, azathioprine; MTX, methotrexate; TNF, TNF-alpha inhibitor; 6MP, 6-mercpatopurine; BMI, body mass index; WBC, white blood cell count. The median age (range) of the entire cohort (n-=-64) at diagnosis was 56-yrs (18-80) and 50% were male. The median BMI was 30.83 (19.75-75.83) and 35 (54.7%) were obese, as defined by a BMI of >30. Three patients (4.7%) had a BMI of >50 (one each of 75.82, 58.04, and 51.01 respectively). These were one male and two females weighing 268, 158, and 119-kg respectively. The median WBC and platelet count were 1.5--109/L (0.4-133.8) and 26--109/L (3-306) respectively. A total of 14 patients (21.9%) had high-risk disease. While cytogenetic data were available for 61 cases, in the remaining three cases cytogenetic studies had not been performed (n-=-2) or had failed (n-=-1) and the diagnosis was confirmed genetically using FISH. In three additional cases, the t(15;17) was not detected using conventional cytogenetics, but the PML/RAR fusion product was demonstrable using FISH or RT-PCR analysis. Of the patients with available cytogenetics, the majority (75.4%) had the typical t(15;17)(q22;q12) translocation as the only chromosomal abnormality. Fifteen patients (24.6%) had additional cytogenetic abnormalities (ACA). Trisomy 8 (n-=-5) was the most frequent abnormality, followed by deletion of 9q (n-=-2), a variant t(15;17) translocation involving 15q22, 17q21(n-=-2), and the remaining ACA involved six cases with one each of the following deletions: 20q, 12q, 8q, 7q, 13p, and chromosome 9. Eleven cases (17.2%) were diagnosed with t-APL after chemotherapy and/or radiation for carcinoma of the prostate (n-=-2), breast (n-=-2), endometrium (n-=-1), and lung (n-=-1), or for autoimmune disease (n-=-3). Details of the various therapies implicated in t-APL pathogenesis are outlined in All APL De novo APLTherapy-related APL P value n (%)6453 (83%)11 (17%)- Response Complete remission56 (87.5%)49 (92.5%)7 (63.6%)0.008-High risk >1011/14 (78.6%)----Standard risk <1045/50 (90%)---Induction death8 (12.5%)4 (7.5%)4 (36.4%)0.008Resistant diseaseNoneNoneNone-Median follow-up49-months (2.5-200)Relapse9/56 (16.1%)9/49 (17%)---High risk >102/11(18.2%)----Standard risk <107/45 (15.5%)---T-MDS2/56 (3.6%)2/49 (4.1%)None-4-yr overall survival-84%51% 0.005 T-MDS, therapy-relayed myelodysplastic syndrome. Cytarabine was included in the induction regimen in 12 patients in the standard -3-+-7- type regimen. Of these, four of these patients were high-risk (33.3%) vs. ten (19.2%) receiving cytarabine-free induction. Although the outcomes appeared inferior for those receiving cytarabine compared with those receiving anthracycline-only induction chemotherapy (CR rate of 75% vs. 90.4%, ID of 25% vs. 9.6% and relapse rate of 22.2% vs. 14.9%, respectively), these differences did not reach statistical significance. Based on recent evidence of improved relapse-free survival, 15 patients received ATO as part of consolidation. However, follow-up of these patients compared with those not receiving ATO remains too short for meaningful analysis at this time. The response to induction chemotherapy of dn-APL patients was compared with those with t-APL. Significantly fewer t-APL than dn-APL patients achieved CR at 63.6% and 92.5% respectively (P-=-0.008). This was the result of a higher induction mortality rate of 36.4% vs. 7.5% (P-=-0.008). With regard to response according to risk group assignment, only one patient with t-APL had a baseline WBC->-10--109/L, precluding meaningful comparisons. Only two cases received cytarabine as part of the induction regimen. No cases of leukemic resistance were seen in either group. Overall survival and relapse
    In: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, Jg. 88 (2012), Heft 3, S. 237-243
    Online serialPeriodical
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    Therapy-related acute promyelocytic leukemia: observations relating to APL pathogenesis and therapy*
    Elliott, Michelle A. ; Letendre, Louis ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 88 (2012-03-01), Heft 3, S. 237-238
    Online academicJournal
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    Retinoic acid syndrome (RAS) in an aplasic patient with secondary acute promyelocytic leukemia (APL)
    Castagna, L. ; Bendahamane, T. ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 57 (1996-11-01), Heft 5, S. 392-393
    Online academicJournal
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    Therapy-related acute promyelocytic leukemia: observations relating to APL pathogenesis and therapy*
    Kaufmann, Scott H. ; Litzow, Mark R. ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 88 (2011-11-17), S. 237-243
    Online unknown
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    Retinoic acid syndrome (RAS) in an aplasic patient with secondary acute promyelocytic leukemia (APL)
    Munck, Jean-Nicolas ; Bourhis, J. H. ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 57 (2009-04-24), S. 392-393
    Online unknown
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    Therapy-related acute promyelocytic leukemia: observations relating to APL pathogenesis and therapy
    Michelle A, Elliott ; Louis, Letendre ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 88 (2011-10-26), Heft 3
    Online unknown
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    Direct oral anticoagulants versus warfarin in patients with single antibody‐positive anti‐phospholipid syndrome.
    Liu, Angela ; Rupani, Karishma Vijay ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 109 (2022-07-01), Heft 1, S. 69-74
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    Disseminated intravascular coagulation score evolution in 48 h predicts early death in acute promyelocytic leukemia patients.
    Infante, Joana Brioso ; Esteves, Graça Vasconcelos ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 112 (2024-05-01), Heft 5, S. 840-844
    Online academicJournal
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    Early death risk score in acute promyelocytic leukemia: A retrospective analysis from a monocentric cohort.
    Costa, Alessandro ; Carmosino, Ida ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 112 (2024-04-01), Heft 4, S. 654-657
    Online academicJournal
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    Antiphospholipid syndrome in cardiovascular disease and cancer.
    Pessach, Ilias ; Kyriakou, Elias ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 111 (2023-12-01), Heft 6, S. 834-843
    Online academicJournal
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    Prognostic value of the mutation types and dynamics of FLT3‐ITD in acute myeloid leukemia.
    Koo, Mosae ; Song, Ik‐Chan ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 111 (2023-10-01), Heft 4, S. 562-572
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    A unique case of acute promyelocytic leukemia showing monocytic differentiation after ATRA (all-trans retinoic acid) therapy.
    Naeem, Mohtashim ; Harrison51, Kathleen ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 76 (2006-02-01), Heft 2, S. 164-166
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    Frontline therapy of acute promyelocytic leukemia: Randomized comparison of ATRA and intensified chemotherapy versus ATRA and anthracyclines.
    for the German Acute Myeloid Leukemia Cooperative Group (AMLCG) ; Lengfelder, Eva ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 100 (2018-02-01), Heft 2, S. 154-162
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    Characteristics and outcome of adult patients with acute promyelocytic leukemia and increased body mass index treated with the PETHEMA Protocols.
    Sobas, Marta ; Rodriguez‐Veiga, Rebeca ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 104 (2020-03-01), Heft 3, S. 162-169
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    Donor cell‐derived acute promyelocytic leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
    Bouvier, Anne ; Ribourtout, Bénédicte ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 101 (2018-10-01), Heft 4, S. 570-574
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