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    Characterization of pathogenic SORL1 genetic variants for association with Alzheimer's disease: A clinical interpretation strategy
    Holstege, H. ; van der Lee, S.J. ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 25 (2017), Heft 8
    Online serialPeriodical
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    Consensus statement on standards and guidelines for the molecular diagnostics of Alport syndrome: refining the ACMG criteria
    Savige, J. ; Storey, H. ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 29 (2021-08-01), Heft 8, S. 1186-1197
    Online serialPeriodical
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    View record at Springer (Volltext)
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    Using ancestry-informative markers to identify fine structure across 15 populations of European origin
    Huckins, Laura M ; Boraska, Vesna ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014), Heft 10, S. 1190
    Online serialPeriodical
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    Characterization of pathogenic SORL1 genetic variants for association with Alzheimer's disease: A clinical interpretation strategy
    Holstege, Henne ; Van Der Lee, Sven J. ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 25 (2017-08-01), Heft 8, S. 973-981
    Online serialPeriodical
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    Improving accuracy of rare variant imputation with a two-step imputation approach
    Moller, GM ; Medina Gomez, Maria ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 23 (2015), Heft 3, S. 395-400
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the 'Genome of The Netherlands'
    Deelen, Patrick ; Menelaou, Androniki ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014-11-01), Heft 11, S. 1321-1326
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the ‘Genome of The Netherlands’
    Deelen, Patrick ; The Genome of the Netherlands Consortium ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014-06-01), S. 1321-1326
    Online serialPeriodical
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the 'Genome of The Netherlands'
    Deelen, P ; Menelaou, A ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014), Heft 11, S. 1321-1326
    Online serialPeriodical
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the 'Genome of The Netherlands'
    Deelen, P. ; Menelaou, A. ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014), Heft 11, S. 1321-1326
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the 'Genome of The Netherlands'
    Deelen, Patrick ; Menelaou, Androniki ; et al.
    In: European journal of human genetics, Jg. 22 (2014), Heft 11, S. 1321-1326
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
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