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    Synthesis, biological evaluation, docking study and ulcerogenicity profiling of some novel quinoline-2-carboxamides as dual COXs/LOX inhibitors endowed with anti-inflammatory activity
    Abdelrahman, Mostafa H. ; Youssif, Bahaa G.M. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 127 (2017-02-15), S. 972-985
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Inhibition of LOX by flavonoids: a structure–activity relationship study
    Ribeiro, Daniela ; Freitas, Marisa ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 72 (2014-01-24), S. 137-145
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Inhibition of LOX by flavonoids: a structure–activity relationship study
    Ribeiro, Daniela ; Silva, Artur M. S. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 72 (2014), S. 137-145
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    3-Formylchromones: Potential antiinflammatory agents
    KHAN, Khalid M ; AMBREEN, Nida ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 9, S. 4058-4064
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Adamantane derivatives of thiazolyl-N-substituted amide, as possible non-steroidal anti-inflammatory agents
    KOUATLY, Omar ; GERONIKAKI, Athina ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 44 (2009), Heft 3, S. 1198-1204
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Novel N-(4-thiocyanatophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides exhibit selective cytotoxic activity at nanomolar doses towards human leukemic T-cells.
    Pokhodylo, Nazariy ; Finiuk, Nataliya ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 241 (2022-11-05), S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel semicarbazides and ureas of primaquine with bulky aryl or hydroxyalkyl substituents: Synthesis, cytostatic and antioxidative activity.
    Pavić, K. ; Perković, I. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 86 (2014-10-30), S. 502-514
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    New chalcone-sulfonamide hybrids exhibiting anticancer and antituberculosis activity.
    Castaño, Lina Fernanda ; Cuartas, Viviana ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 176 (2019-08-15), S. 50-60
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Synthesis of new multitarget-directed ligands containing thienopyrimidine nucleus for inhibition of 15-lipoxygenase, cyclooxygenases, and pro-inflammatory cytokines.
    Abdelkhalek, Ahmed S. ; Kothayer, Hend ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 256 (2023-08-05), S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A novel silver iodide metalo-drug: Experimental and computational modelling assessment of its interaction with intracellular DNA, lipoxygenase and glutathione.
    Banti, C.N. ; Kyros, L. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 77 (2014-04-22), S. 388-399
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents
    Katsori, A. M. ; Chatzopoulou, M. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 46 (2011-07-01), Heft 7, S. 2722-2735
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    One-pot microwave assisted synthesis under green chemistry conditions, antioxidant screening, and cytotoxicity assessments of benzimidazole Schiff bases and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-3(4H)-ones
    Neochoritis, Constantinos G. ; Zarganes-Tzitzikas, Tryfon ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 46 (2011), Heft 1, S. 297-306
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Design, synthesis, biological evaluation, and docking studies of novel (imidazol-5-yl)pyrimidine-based derivatives as dual BRAFV600E/p38α inhibitors.
    Ali, Eslam M.H. ; El-Telbany, Rania Farag A. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 215 (2021-04-05), S. N.PAG
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    New metalo-therapeutics of NSAIDs against human breast cancer cells.
    Banti, Christina N. ; Hadjikakou, Sotiris K. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 143 (2018), S. 1687-1701
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Synthesis of new triterpenic monomers and dimers as potential antiproliferative agents and their molecular docking studies.
    Rehman, Najeeb Ur ; Khan, Husain Yar ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 143 (2018), S. 948-957
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Bioisosteric replacement of 1H-1,2,3-triazole with 1H-tetrazole ring enhances anti-leukemic activity of (5-benzylthiazol-2-yl)benzamides.
    Pokhodylo, Nazariy ; Finiuk, Nataliya ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 250 (2023-03-15), S. N.PAG
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Novel N-substituted indole Schiff bases as dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase enzymes: Synthesis, biological activities in vitro and docking study.
    Lamie, Phoebe F. ; Ali, Waleed A.M. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 123 (2016-11-10), S. 803-813
    academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of boswellic acid-NSAID hybrid molecules as anti-inflammatory and anti-arthritic agents.
    Shenvi, Suvarna ; Kiran, K.R. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 98 (2015-06-15), S. 170-178
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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