Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
295 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

295 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A development of chimeric VEGFR2 TK inhibitor based on two ligand conformers from PDB: 1Y6A complex – Medicinal chemistry consequences of a TKs analysis
    Lintnerová, Lucia ; García-Caballero, Melissa ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 72 (2014-01-24), S. 146-159
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    A development of chimeric VEGFR2 TK inhibitor based on two ligand conformers from PDB: 1Y6A complex – Medicinal chemistry consequences of a TKs analysis
    Sališová, Marta ; Lác, Ján ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 72 (2014), S. 146-159
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Contemporary advances of cyclic molecules proposed for inflammation
    Wakode, Sharad ; Neha, Kumari
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 221 (2021-02-16)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Design, synthesis, and structure-activity relationship of programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction inhibitors bearing a benzo[d]isothiazole scaffold
    Feng, Zhiqiang ; Chen, Hao ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 217 (2021-01-08)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Recent development of CDK inhibitors: An overview of CDK/inhibitor co-crystal structures
    Yang, Zhiheng ; Kan, Quancheng ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 164 (2019-02-01), S. 615-639
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Synthesis, in vivo and in silico anticonvulsant activity studies of new derivatives of 2-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)acetamide
    Kovalenko, Sergiy M. ; Sergiy Yu. Shtrygol ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 180 (2019-04-17)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Discovery of novel 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as ALK and ROS1 dual inhibitors to overcome crizotinib-resistant mutants including G1202R
    Gong, Ping ; Wang, Jiao ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 143 (2018), S. 123-136
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Ynamide Click chemistry in development of triazole VEGFR2 TK modulators
    Hanquet, Gilles ; Addová, Gabriela ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 103 (2015-10-01), S. 105-122
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    New 4-phenylcoumarin derivatives as potent 3C protease inhibitors: Design, synthesis, anti-HAV effect and molecular modeling
    Kassem, Asmaa F. ; Elseginy, Samia A. ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 168 (2018-11-26)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Exploring structural properties of potent human carbonic anhydrase inhibitors bearing a 4-(cycloalkylamino-1-carbonyl)benzenesulfonamide moiety
    Gitto, Rosaria ; Russo, Emilio ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 163 (2018-09-07)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Design, synthesis and biological evaluation of novel, orally bioavailable pyrimidine-fused heterocycles as influenza PB2 inhibitors
    Wang, Jingjing ; Zhao, Weili ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 162 (2018-09-02)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Aldose reductase and protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors as a promising therapeutic approach for diabetes mellitus
    Kousaxidis, Antonios ; Geronikaki, Athina ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 207 (2020-12-01), S. 112742-112742
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    An orally available inverse agonist of estrogen-related receptor gamma showed expanded efficacy for the radioiodine therapy of poorly differentiated thyroid cancer
    Hwang, Hayoung ; Yoon, Heeseok ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 205 (2020-11-01), S. 112501-112501
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Therapeutic investigations of novel indoxyl-based indolines: A drug target validation and Structure-Activity Relationship of angiotensin-converting enzyme inhibitors with cardiovascular regulation and thrombolytic potential
    Muñoz-Garay, C. ; Sivakumar, A. ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 141 (2017-06-09)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Anti-hepatitis-C virus activity and QSAR study of certain thiazolidinone and thiazolotriazine derivatives as potential NS5B polymerase inhibitors
    Hassan, Ghaneya S. ; Mohammed, Esraa Z. ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 184 (2019-12-01), S. 111747-111747
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Design, synthesis and biological evaluation of a novel tubulin inhibitor 7a3 targeting the colchicine binding site
    Yao, Yuqin ; Lai, Qinhuai ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 156 (2018-02-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Chalcone based azacarboline analogues as novel antitubulin agents: Design, synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies
    Bedi, P. M. S. ; Sharma, Sahil ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 85 (2014-10-01), S. 648-660
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Ligand efficiency based approach for efficient virtual screening of compound libraries
    Yi Yu Ke ; Szu Huei Wu ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 83 (2014-08-01), S. 226-235
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Aromatic diacylhydrazine derivatives as a new class of polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors
    Lv, Peng-Cheng ; Wang, Xin-Yi ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 81 (2014-06-01), S. 420-426
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -