Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
8 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

8 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Variable Clinical Features in a Large Family With Diamond Blackfan Anemia Caused by a Pathogenic Missense Mutation in RPS19
    Cole, Sarah ; Giri, Neelam ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 13 (2022-07-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Inherited bone marrow failure syndromes: phenotype as a tool for early diagnostic suspicion at a major reference center in Mexico
    Leal-Anaya, Paula ; Kimball, Tamara N. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2024)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Deficiency of ribosomal protein S26, which is mutated in a subset of patients with Diamond Blackfan anemia, impairs erythroid differentiation
    Piantanida, Noemy ; Marta La Vecchia ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 13 (2022-12-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Computational Studies of the Structural Basis of Human RPS19 Mutations Associated With Diamond-Blackfan Anemia
    An, Ke ; Zhou, Jing-Bo ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Identification of Novel Potential Type 2 Diabetes Genes Mediating β-Cell Loss and Hyperglycemia Using Positional Cloning
    Aga, Heja ; Hallahan, Nicole ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-09-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A Novel 12q13.2-q13.3 Microdeletion Syndrome With Combined Features of Diamond Blackfan Anemia, Pierre Robin Sequence and Klippel Feil Deformity
    Roberti, Domenico ; Conforti, Renata ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 9 (2018-11-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    De novo intronic GATA1 mutation leads to diamond-blackfan anemia like disease
    Liu, Shan ; Pei, Kunlin ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-02-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    MicroRNA discovery by similarity search to a database of RNA-seq profiles
    ePundhir, Sachin ; eGorodkin, Jan
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 4 (2013-07-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -