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    A newly modified SCG10 promoter and Cre/loxP-mediated gene amplification system achieve highly specific neuronal expression in animal brains
    Namikawa, K ; Murakami, K ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-08-01), Heft 16, S. 1244
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Hypoxia- and radiation-activated Cre/loxP 'molecular switch' vectors for gene therapy of cancer
    Greco, O ; Joiner, M C ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-02-01), Heft 3, S. 206
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Messenger RNA electroporation is highly efficient in mouse embryonic stem cells: successful FLPe- and Cre-mediated recombination
    Ponsaerts, P ; Brown, JP ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-11-01), Heft 21, S. 1606
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    MicroPET imaging of Cre-loxP-mediated conditional activation of a herpes simplex virus type 1 thymidine kinase reporter gene
    Sundaresan, G ; Paulmurugan, R ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-04-01), Heft 7, S. 609
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    In vivo high-efficiency transcoronary gene delivery and Cre-LoxP gene switching in the adult mouse heart
    Iwatate, M ; Gu, Y ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-10-01), Heft 21, S. 1814
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Regulatable adenovector harboring the GFP and Yamanaka genes for implementing regenerative medicine in the brain
    Lehmann, Marianne ; Canatelli-Mallat, Martina ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 26 (2019-11-01), Heft 10-11, S. 432-440
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Delivery of an EBV episome by a self-circularizing helper-dependent adenovirus: long-term transgene expression in immunocompetent mice
    Gil, J.S. ; Gallaher, S.D. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 17 (2010-10-01), Heft 10, S. 1288-1293
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Mechanisms controlling titer and expression of bidirectional lentiviral and gammaretroviral vectors
    Maetzig, T. ; Galla, M. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 17 (2010-03-01), Heft 3, S. 400-411
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Adeno-associated virus vector enables safe and efficient Cas9 activation in neonatal and adult Cas9 knockin murine cochleae
    Kang, Wen ; Zhao, Xingle ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 27 (2020-08-01), Heft 7-8, S. 392-405
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Identification of cell-type-specific promoters within the brain using lentiviral vectors
    Chhatwal, J P ; Hammack, S E ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-04-01), Heft 7, S. 575
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Development of a rapid method to generate multiple oncolytic HSV vectors and their in vivo evaluation using syngeneic mouse tumor models
    Terada, K ; Wakimoto, H ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-04-01), Heft 8, S. 705
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    An efficient construction of conditionally replicating adenoviruses that target tumor cells with multiple factors
    Nagano, S ; Oshika, H ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2005-09-01), Heft 18, S. 1385
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Development of a size-restricted pIX-deleted helper virus for amplification of helper-dependent adenovirus vectors
    Sargent, KL ; Ng, P ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-03-01), Heft 6, S. 504
    Online academicJournal
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    Systemic injection of AAV9 carrying a periostin promoter targets gene expression to a myofibroblast-like lineage in mouse hearts after reperfused myocardial infarction
    Piras, B A ; Tian, Y ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 23 (2016-05-01), Heft 5, S. 469-478
    Online academicJournal
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    Systemic injection of AAV9 carrying a periostin promoter targets gene expression to a myofibroblast-like lineage in mouse hearts after reperfused myocardial infarction
    Piras, B.A. ; Tian, Y. ; et al.
    In: Gene Therapy, 2016-05-01, S. 469-478
    Online academicJournal
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    Long-term and efficient expression of human β-globin gene in a hematopoietic cell line using a new site-specific integrating non-viral system
    Dormiani, K. ; Sadeghi, H. Mir Mohammad ; et al.
    In: Gene Therapy, 2015-08-01, S. 663-674
    Online academicJournal
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    Preferable sites and orientations of transgene inserted in the adenovirus vector genome: the E3 site may be unfavorable for transgene position
    Suzuki, M. ; Kondo, S. ; et al.
    In: Gene Therapy, 2015-05-01, S. 421-429
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    Deletion of CXCR4 in cardiomyocytes exacerbates cardiac dysfunction following isoproterenol administration
    Wang, E.R. ; Jarrah, A.A. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-05-01), Heft 5, S. 496-506
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    An integration-defective lentivirus-based resource for site-specific targeting of an edited safe-harbour locus in the human genome
    Torres, R. ; Garcia, A. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-04-01), Heft 4, S. 343-352
    Online academicJournal
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    Restoring ciliary function to differentiated primary ciliary dyskinesia cells with a lentiviral vector
    Ostrowski, L.E. ; Yin, W. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-03-01), Heft 3, S. 253-261
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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