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    Preferential retroviral-mediated transduction of EBV- and CMV-specific T cells after polyclonal T-cell activation
    Sauce, D ; Mercier, P ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-06-01), Heft 12, S. 1019-1022
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    CMV enhancer/human PDGF-β promoter for neuron-specific transgene expression
    Liu, BH ; Wang, X ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004), Heft 1, S. 52-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Tumour cell radiosensitization using constitutive (CMV) and radiation inducible (WAF1) promoters to drive the iNOS gene: a novel suicide gene therapy
    Worthington, J ; Robson, T ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-02-01), Heft 4, S. 263-269
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    A compact dual promoter adeno-associated viral vector for efficient delivery of two genes to dorsal root ganglion neurons
    Fagoe, N D ; Eggers, R ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-03-01), Heft 3, S. 242-252
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Bactofection of lung epithelial cells in vitro and in vivo using a genetically modified Escherichia coli
    Larsen, M D B ; Griesenbach, U ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 15 (2008-03-01), Heft 6, S. 434-442
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Astrocytic expression of transgene in the rat brain mediated by baculovirus vectors containing an astrocyte-specific promoter
    Wang, C Y ; Wang, S
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-10-01), Heft 20, S. 1447-1456
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Sustained expression after nonviral ocular gene transfer using mammalian promoters
    Kachi, S ; Esumi, N ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-05-01), Heft 9, S. 798-804
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Muscle stem cells can act as antigen-presenting cells: implication for gene therapy
    Cao, B ; Bruder, J ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-09-01), Heft 17, S. 1321-1330
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Ischemia/reperfusion injury-mediated down-regulation of adenovirus-mediated gene expression in a rat heart transplantation model is inhibited by co-application of a TNFRp55-Ig chimeric construct
    Ritter, T ; Schröder, G ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 7 (2000-07-01), Heft 14, S. 1238-1243
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    AAV2 vector optimization for retinal ganglion cell-targeted delivery of therapeutic genes
    Chaqour, Brahim ; Duong, Thu T. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 31 (2024-03-01), Heft 3-4, S. 175-186
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Enhanced expression of the human Survival motor neuron 1 gene from a codon-optimised cDNA transgene in vitro and in vivo
    Nafchi, Neda A. M. ; Chilcott, Ellie M. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 30 (2023-12-01), Heft 12, S. 812-825
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Improving adeno-associated viral (AAV) vector-mediated transgene expression in retinal ganglion cells: comparison of five promoters
    Nieuwenhuis, Bart ; Laperrousaz, Elise ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 30 (2023-06-01), Heft 6, S. 503-519
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Intra-cisterna magna delivery of an AAV vector with the GLUT1 promoter in a pig recapitulates the physiological expression of SLC2A1
    Nakamura, Sachie ; Osaka, Hitoshi ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 28 (2021-06-01), Heft 6, S. 329-338
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Factors governing the transduction efficiency of adeno-associated virus in the retinal ganglion cells following intravitreal injection
    Cao, Xu ; Yung, Jasmine ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 26 (2019-04-01), Heft 3-4, S. 109-120
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Optimization of adeno-associated virus vector-mediated gene transfer to the respiratory tract
    Kurosaki, F ; Uchibori, R ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 24 (2017-05-01), Heft 5, S. 290-297
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Adeno-associated virus serotype 9 efficiently targets ischemic skeletal muscle following systemic delivery
    Katwal, A B ; Konkalmatt, P R ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 20 (2013-09-01), Heft 9, S. 930-938
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Generation of an optimized lentiviral vector encoding a high-expression factor VIII transgene for gene therapy of hemophilia A
    Johnston, J M ; Denning, G ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 20 (2013-06-01), Heft 6, S. 607-615
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    A calcium-sensitive promoter construct for gene therapy
    Merlet, E ; Lipskaia, L ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 20 (2013-03-01), Heft 3, S. 248-254
    Online academicJournal
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    Generation of dendritic cells and macrophages from human induced pluripotent stem cells aiming at cell therapy
    Senju, S ; Haruta, M ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 18 (2011-09-01), Heft 9, S. 874-883
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Construction of a novel expression cassette for increasing transgene expression in vivo in endothelial cells of large blood vessels
    Dronadula, N ; Du, L ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 18 (2011-05-01), Heft 5, S. 501-508
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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