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    Mutations of thePTPN11 gene in therapy-related MDS and AML with rare balanced chromosome translocations
    Desta, Frehiwet ; Christiansen, Debes H. ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 46 (2007), S. 517-521
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Distinct sequences on 11q13.5 and 11q23-24 are frequently coamplified withMLL in complexly organized 11q amplicons in AML/MDS patients
    Ullmann, Reinhard ; Fonatsch, Christa ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 39 (2004), S. 263-276
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Breakpoints at 1p36.3 in three MDS/AML(M4) patients with t(1;3)(p36;q21) occur in the first intron and in the 5? region ofMEL1
    Nguyen Khanh Tri ; Tokunaga, Katsushi ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 36 (2003-01-29), S. 313-317
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Clonal architecture in patients with myelodysplastic syndromes and double or minor complex abnormalities: Detailed analysis of clonal composition, involved abnormalities, and prognostic significance
    Nösslinger, Thomas ; Michelle M. Le Beau ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 57 (2018-09-24), S. 547-556
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Rare and novel <scp> RUNX1 </scp> fusions in myeloid neoplasms: A single‐institute experience
    Khoobyar, Rose ; Roshal, Mikhail ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 60 (2020-10-21), S. 100-107
    Online unknown
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  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Cytogenomic array detects a subset of myelodysplastic syndrome with increased risk that is invisible to conventional karyotype
    Shao, Lina ; Bixby, Dale L. ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 58 (2019-08-06), S. 756-774
    Online unknown
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  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Clinical features and biological implications of differentU2AF1mutation types in myelodysplastic syndromes
    Xiao, Zhijian ; Qu, Shiqiang ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 57 (2017-11-23), S. 80-88
    Online unknown
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    From cryptic chromosomal lesions to pathologically relevant genes: Integration of SNP-array with gene expression profiling in myelodysplastic syndrome with normal karyotype
    Michalova, Kyra ; Hájková, Hana ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 51 (2012-01-17), S. 419-428
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    ETV6 rearrangements are recurrent in myeloid malignancies and are frequently associated with other genetic events
    Zenger, Melanie ; Bacher, Ulrike ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 51 (2011-12-08), S. 328-337
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Chromosomal abnormalities in transformed Ph-negative myeloproliferative neoplasms are associated to the transformation subtype and independent of JAK2 and the TET2 mutations
    Andrieux, Joris ; Mozziconacci, Marie-Joelle ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 49 (2010-07-13), S. 919-927
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of a novel fusion geneMLL-MAML2 in secondary acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome with inv(11)(q21q23)
    Nagasawa, Toshiro ; Takei, Naoko ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 46 (2007), S. 813-819
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Cytogenetic polyclonality in hematologic malignancies
    Ahlgren, Tomas ; Billström, Rolf ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 24 (1999-03-01), S. 222-229
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Cytogenetically unrelated clones in therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia: Experience from the Copenhagen series updated to 180 consecutive cases
    Anne-Sofie Thøger Andersen ; Philip, Preben ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 23 (1998-12-01), S. 337-349
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Molecular evidence that childhood monosomy 7 syndrome is distinct from juvenile chronic myelogenous leukemia and other childhood myeloproliferative disorders
    Frenck, Robert W. ; Paderanga, Dorothy ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 12 (1995), S. 50-57
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Deletion of 5q31 is observed in megakaryocytic cells in patients with myelodysplastic syndromes and a del(5q), including the 5q- syndrome
    Talmant, Pascaline ; Garand, Richard ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 29 (2000), S. 350-352
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Expression of NUP98/TOP1, but not of TOP1/NUP98, in a treatment-related myelodysplastic syndrome with t(10;20;11)(q24;q11;p15).
    Panagopoulos, Ioannis ; Fioretos, Thoas ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 34 (2002), Heft 2, S. 249-254
    unknown
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    Putative new childhood leukemia cancer predisposition syndrome caused by germline bi-allelic missense mutations in DDX41
    Birgitte Rode Diness ; Frandsen, Thomas ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 57 (2018-10-11), S. 670-674
    Online unknown
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    Defective DNA-mismatch repair: a potential mediator of leukemogenic susceptibility in therapy-related myelodysplasia and leukemia
    Hiden, Karin ; Gunsilius, Eberhard ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 34 (2002-04-23), S. 243-248
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Interphase fluorescence in situ hybridization assay for the detection of 3q21 rearrangements in myeloid malignancies
    Schmidt, Helmut H. ; Fonatsch, Christa ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer, Jg. 32 (2001), S. 373-380
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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