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    Premarital Screening is Pivotal in Reducing the Births of Babies Affected with Thalassemia Major in Iraq.
    Khoshnaw, Najmaddin S. H. ; Omar, Jawhar J. ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 48 (2024), Heft 1, S. 56-59
    academicJournal
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    Proposed Screening Criteria for β-Thalassemia Trait During Early Pregnancy in Southern China.
    Liao, Can ; Xie, Xing-Mei ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 33 (2009-11-01), Heft 6, S. 528-533
    Online academicJournal
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    A Novel Frameshift Mutation(<italic>HBA2</italic>:C.337delC) Associated With α-Thalassemia Trait Detected by Next-Generation Sequencing in Southern China.
    Pan, Lei ; Wang, Yan ; et al.
    In: Hemoglobin, 2024-04-23, S. 1-3
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A novel α Globin Gene Cluster Duplication, αααα<superscript>380</superscript> Heterozygous β<superscript>0</superscript>-Thal Variant, Leading to a Blood Transfusion-Dependent Phenotype.
    Long, Ju ; Gong, Feifei ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 47 (2023-11-01), Heft 6, S. 25-30
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    α<superscript>0</superscript>-Thalassemia Trait with Normal Red Cell Indices: A Report of Two Cases.
    Liao, Can ; Li, Dong-Zhi
    In: Hemoglobin, Jg. 36 (2012-12-01), Heft 6, S. 589-591
    Online academicJournal
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    Effect of α<superscript>+</superscript> Thalassemia on the Severity of Plasmodium falciparum Malaria in Different Sickle Cell Genotypes in Indian Adults: A Hospital-Based Study.
    Purohit, Prasanta ; Mohanty, Pradeep Kumar ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 47 (2023), Heft 1, S. 11-18
    Online academicJournal
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    Spectrum of β-Thalassemia and Other Hemoglobinopathies in the Saurashtra Region of Gujarat, India: Analysis of a Large Population Screening Program.
    Vachhani, Nishith A. ; Vekariya, Daya J. ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 46 (2022-09-01), Heft 5, S. 285-289
    Online academicJournal
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    Hb Westmead (HBA2: c.369C>G): Hematological Characteristics in Heterozygotes with and without α<superscript>0</superscript>-Thalassemia.
    Jiang, Fan ; Ju, Ai-Ping ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-05-01), Heft 3, S. 153-155
    Online academicJournal
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    The Effect of HBB: c.-121C>T Variant [–71 (C>T)] on the β-Globin Promoter: Case Series Study.
    Rafat, Milad ; Allamehzadeh, Zeinab ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 45 (2021-07-01), Heft 4, S. 234-238
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    The Hb E ( HBB : c.79G>A), Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin Cutoff Points in Double Heterozygous Hb E/– – α-Thalassemia-1 Carriers are Dependent on Hemoglobin Levels.
    Leckngam, Prapapun ; Limweeraprajak, Ektong ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 41 (2017), Heft 1, S. 38-43
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    Upregulation of miR-214 Mediates Oxidative Stress in Hb H Disease via Targeting of ATF4.
    Saensuwanna, Apisara ; Penglong, Tipparat ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 45 (2021-05-01), Heft 3, S. 197-202
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    High Prevalence of Anemia and Inherited Hemoglobin Disorders in Tribal Populations of Madhya Pradesh State, India.
    Chourasia, Sonam ; Kumar, Ravindra ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-11-01), Heft 6, S. 391-396
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    Molecular Characterization and Phenotypical Study of β-Thalassemia in Tucumán, Argentina.
    Lazarte, Sandra S. ; Mónaco, María E. ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014-12-01), Heft 6, S. 394-401
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    Genetic Regulation of Redox Balance in β-Thalassemia Trait.
    Terán, Magdalena M. ; Mónaco, Maria E. ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 44 (2020-03-01), Heft 2, S. 122-127
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    α-Thalassemia Does Not Seem to Influence Erythrocyte Deformability in Sickle Cell Trait Carriers.
    Vayá, Amparo ; Collado, Susana ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014-06-01), Heft 3, S. 165-168
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    Half of the Emirati Population Has Abnormal Red Cell Parameters: Challenges for Standards and Screening Guidelines.
    Al-Dabbagh, Bayan ; Shawqi, Saad ; et al.
    In: Hemoglobin, Jg. 38 (2014-02-01), Heft 1, S. 56-59
    Online academicJournal
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