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    Isolation and characterization of new microsatellites at the nm23-H1 and nm23-H2 gene loci and application for loss of heterozygosity (LOH) analysis
    Seitz, Gerhardt ; Theisinger, Birgit ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 100 (1997-09-15), S. 515-519
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Concurrent analysis of loss of heterozygosity (LOH) and copy number abnormality (CNA) for oral premalignancy progression using the Affymetrix 10K SNP mapping array
    Li, Yang ; Zhou, Xiaofeng ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 115 (2004-08-04), Heft 4
    Online unknown
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    Association analysis of SOD2 variants with methamphetamine psychosis in Japanese and Taiwanese populations
    Ball, David ; Shih Ku Lin ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 120 (2006-02-14), Heft 2
    Online unknown
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    Allelic loss at the neurofibromatosis type 1 ( NF1 ) gene locus is frequent in desmoplastic neurotropic melanoma
    Gutzmer, Ralf ; Mommert, Susanne ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 107 (2000-10-27), S. 357-361
    Online unknown
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    Genomic structure and expression analysis of the spastic paraplegia gene, SPG7
    Bilton, Rebecca L. ; Callen, David F. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 105 (1999-07-01), S. 139-144
    Online unknown
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    Differential loss of heterozygosity in familial, sporadic, and uremic hyperparathyroidism
    Betz, Regina ; White, Irene ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 99 (1997-02-18), S. 342-349
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    Screening for mutations in the neurofibromatosis type 2 (NF2) gene in sporadic meningiomas
    Montali, E. ; Tedde, Andrea ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 97 (1996-05-01), S. 632-637
    Online unknown
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    Deletions of the long arm of chromosome 10 in progression of follicular thyroid tumors
    Bäckdahl, Martin ; Larsson, Catharina ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 97 (1996-03-01), S. 299-303
    Online unknown
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    Clonality of tuberous sclerosis harmatomas shown by non-random X-chromosome inactivation
    Sepp, T. ; Green, Andrew ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 97 (1996-02-01), S. 240-243
    Online unknown
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    Allelotyping of follicular thyroid tumors
    Grimelius, Lars ; Bäckdahl, Martin ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 96 (1995-07-01), S. 27-32
    Online unknown
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    Somatic mutations in the neurofibromatosis type 2 gene in sporadic meningiomas
    Bigozzi, U. ; Papi, Laura ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 95 (1995-03-01), S. 347-351
    Online unknown
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    Biallelic expression of HRAS and MUCDHL in human and mouse
    Tycko, Benjamin ; Wei, Michelle ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 112 (2002-06-20), Heft 4
    Online unknown
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    Molecular analysis of the TSC1 and TSC2 tumour suppressor genes in sporadic glial and glioneuronal tumours
    Andreas von Deimling ; Parry, Lee ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 107 (2000-12-29), Heft 4
    Online unknown
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    A new hereditary cylindromatosis family associated with CYLD1 on chromosome 16
    Thomson, Susanne A. M. ; Zhang, Jun ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 105 (1999-09-10), Heft 1-2
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    Loss of heterozygosity in polycystic kidney disease with a missense mutation in the repeated region of PKD1
    Koptides, Michael ; Constantinides, Rolandos ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1999-01-28), Heft 6
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    Single-cell PCR performed with neurofibroma Schwann cells reveals the presence of both alleles of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene
    Assum, Günter ; Krone, Winfrid ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 96 (1995-11-01), Heft 5
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    Molecular genetic investigations of the mechanism of tumourigenesis in von Hippel-Lindau disease: analysis of allele loss in VHL tumours
    Kumar, Ram ; Tory, K. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 93 (1994)
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    Loss of heterozygosity and K-ras gene mutations in gastric cancer
    Bacci, F. ; Amadori, Dino ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 92 (1993-10-01), Heft 3
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    Loss of heterozygosity on chromosome 11p13 in primary bladder carcinoma
    Shipman, R. ; Raefle, G. ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 91 (1993-06-01), Heft 5
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    Human breast cancer: frequent p53 allele loss and protein overexpression
    Maass, H. ; Singh, Surjit ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 90 (1993-02-01), Heft 6
    Online unknown
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