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    Isolation and characterization of new microsatellites at the nm23-H1 and nm23-H2 gene loci and application for loss of heterozygosity (LOH) analysis.
    Seifert, M ; Theisinger, B ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997-10-01), Heft 5-6, S. 515-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Isolation and characterization of new microsatellites at the nm23-H1 and nm23-H2 gene loci and application for loss of heterozygosity (LOH) analysis
    Seitz, Gerhardt ; Theisinger, Birgit ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 100 (1997-09-15), S. 515-519
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Molecular genetic investigations of the mechanism of tumourigenesis in von Hippel-Lindau disease: analysis of allele loss in VHL tumours.
    Crossey, PA ; Foster, K ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 93 (1994), Heft 1, S. 53-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Allelic loss at the neurofibromatosis type 1 ( NF1 ) gene locus is frequent in desmoplastic neurotropic melanoma
    Gutzmer, Ralf ; Mommert, Susanne ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 107 (2000-10-27), S. 357-361
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Differential loss of heterozygosity in familial, sporadic, and uremic hyperparathyroidism
    Betz, Regina ; White, Irene ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 99 (1997-02-18), S. 342-349
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Screening for mutations in the neurofibromatosis type 2 (NF2) gene in sporadic meningiomas
    Montali, E. ; Tedde, Andrea ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 97 (1996-05-01), S. 632-637
    Online unknown
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    Somatic mutations in the neurofibromatosis type 2 gene in sporadic meningiomas
    Bigozzi, U. ; Papi, Laura ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 95 (1995-03-01), S. 347-351
    Online unknown
    Zugriff:
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    Molecular analysis of the TSC1 and TSC2 tumour suppressor genes in sporadic glial and glioneuronal tumours
    Andreas von Deimling ; Parry, Lee ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 107 (2000-12-29), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
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    Single-cell PCR performed with neurofibroma Schwann cells reveals the presence of both alleles of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene
    Assum, Günter ; Krone, Winfrid ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 96 (1995-11-01), Heft 5
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Molecular genetic investigations of the mechanism of tumourigenesis in von Hippel-Lindau disease: analysis of allele loss in VHL tumours
    Kumar, Ram ; Tory, K. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 93 (1994)
    Online unknown
    Zugriff:
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    Loss of normal allele of the APC gene in an adrenocortical carcinoma from a patient with familial adenomatous polyposis
    Kikuchi-Yanoshita, Rei ; Seki, Madoka ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 89 (1992-05-01), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
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