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    Mutational analysis of the CCRS and CXCR4 genes (HIV-1 co-receptors) in resistance to HIV-1 infection and AIDS development among intravenous drug users
    ALVAREZ, V ; LOPEZ-LARREA, C ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 102 (1998), Heft 4, S. 483-486
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Association of CXCR6 with COVID-19 severity: delineating the host genetic factors in transcriptomic regulation.
    Dai, Y ; Wang, J ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 140 (2021-09-01), Heft 9, S. 1313-1328
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Molecular analysis of a constitutional complex genome rearrangement with 11 breakpoints involving chromosomes 3, 11, 12, and 21 and a ∼0.5-Mb submicroscopic deletion in a patient with mild mental retardation
    Borg, Katarzyna ; Stankiewicz, Paweł ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 118 (2005-11-01), Heft 2, S. 267-275
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Statistical estimation and pedigree analysis of CCR2-CCR5 haplotypes
    CLARK, Vanessa J ; METHENY, Noah ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 108 (2001), Heft 6, S. 484-493
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Breakpoints in complex chromosomal rearrangements correspond to transposase-accessible regions of DNA from mature sperm.
    Sugimoto, Takeshi ; Inagaki, Hidehito ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 142 (2023-10-01), Heft 10, S. 1451-1460
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Hybrid sequencing resolves two germline ultra-complex chromosomal rearrangements consisting of 137 breakpoint junctions in a single carrier.
    Eisfeldt, Jesper ; Pettersson, Maria ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2021-05-01), Heft 5, S. 775-790
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Complex chromosome 17p rearrangements associated with low-copy repeats in two patients with congenital anomalies.
    Vissers, L. E. L. M. ; Stankiewicz, P. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 121 (2007-07-01), Heft 6, S. 697-709
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Array CGH detection of a cryptic deletion in a complex chromosome rearrangement.
    Rosenberg, Carla ; Knijnenburg, Jeroen ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 116 (2005-04-01), Heft 5, S. 390-394
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Hybrid sequencing resolves two germline ultra-complex chromosomal rearrangements consisting of 137 breakpoint junctions in a single carrier
    Petri, Anna ; Pettersson, Maria ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2020-12-14), S. 775-790
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    De novo complex chromosome rearrangement in identical twins with multiple congenital anomalies.
    Wakita, Yoshiharu ; Narahara, Kouji ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 88 (1992-03-01), Heft 5, S. 596-598
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Complex chromosomal rearrangement and multiple spontaneous abortions.
    Gorski, J. ; Emanuel, B. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 74 (1986-11-01), Heft 3, S. 326-326
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Molecular analysis of a constitutional complex genome rearrangement with 11 breakpoints involving chromosomes 3, 11, 12, and 21 and a approximately 0.5-Mb submicroscopic deletion in a patient with mild mental retardation
    Obersztyn, Ewa ; Bocian, Ewa ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 118 (2005-04-01), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Array CGH detection of a cryptic deletion in a complex chromosome rearrangement
    Sloos, Willem C. R. ; Szuhai, Karoly ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 116 (2004-09-03), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    De novo complex chromosome rearrangement in identical twins with multiple congenital anomalies
    Narahara, Kouji ; Seino, Yoshiki ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 88 (1992-03-01), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Complex chromosomal rearrangement and multiple spontaneous abortions
    Emanuel, Beverly S. ; Gorski, J. L. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 74 (1986-11-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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