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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Ewing's tumor X mouse hybrids expressing the MIC2 antigen : analyses using fluorescence CDD-banding and non-isotopic ISH
    DWORZAK, M ; STOCK, C ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 88 (1992), Heft 3, S. 273-278
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Ewing's tumor X mouse hybrids expressing the MIC2 antigen: analyses using fluorescence CDD-banding and non-isotopic ISH
    Dworzak, Michael ; Stock, Christiane ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 88 (1992)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    AP1S1 missense mutations cause a congenital enteropathy via an epithelial barrier defect.
    Klee, Katharina M. C. ; Janecke, Andreas R. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 139 (2020-10-01), Heft 10, S. 1247-1259
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Identification of signal peptide domain SOST mutations in autosomal dominant craniodiaphyseal dysplasia.
    Su Jin Kim ; Bieganski, Tadeusz ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 129 (2011-05-01), Heft 5, S. 497-502
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Identification of signal peptide domain SOST mutations in autosomal dominant craniodiaphyseal dysplasia
    Kim, Su Jin ; Bieganski, Tadeusz ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 129 (2011-05-01), Heft 5, S. 497-502
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17.
    Aronsson, Fredrik C. ; Magnusson, Patrik ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 103 (1998-09-15), Heft 3, S. 340-345
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Identification of signal peptide domain SOST mutations in autosomal dominant craniodiaphyseal dysplasia
    Jin, Dong-Kyu ; Ok Hwa Kim ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 129 (2010-07-22), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    AP1S1 missense mutations cause a congenital enteropathy via an epithelial barrier defect
    Janecke, Andreas R. ; Vogel, Georg F. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 139 (2020-04-01), Heft 10, S. 1247-1259
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17
    Aronsson, Fredrik C. ; Magnusson, Patrik K. E. ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1998-11-03), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
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