Suchergebnisse
UB Katalog
Artikel & mehr
Suchmaske
Suchergebnisse einschränken oder erweitern
Aktive Suchfilter
Weniger Treffer
Gefunden in
Art der Quelle
Schlagwort
- hydroxymethylbilane synthase 32 Treffer
- porphyria, acute intermittent 28 Treffer
- humans 13 Treffer
- porphyria 13 Treffer
- genetics 11 Treffer
-
45 weitere Werte:
- mutation 11 Treffer
- base sequence 7 Treffer
- frameshift mutation 7 Treffer
- codon 6 Treffer
- gene 6 Treffer
- gene deletion 6 Treffer
- mutation, missense 6 Treffer
- point mutation 6 Treffer
- amino acid substitution 5 Treffer
- biological and medical sciences 5 Treffer
- biology 5 Treffer
- biotechnologies 5 Treffer
- biotechnology 5 Treffer
- exons 5 Treffer
- genetics (clinical) 5 Treffer
- genetique 5 Treffer
- homme 5 Treffer
- human 5 Treffer
- sciences biologiques et medicales 5 Treffer
- dna mutational analysis 4 Treffer
- enfermedad hereditaria 4 Treffer
- enzyme 4 Treffer
- female 4 Treffer
- fotosensibilidad 4 Treffer
- genetic disease 4 Treffer
- hombre 4 Treffer
- maladie hereditaire 4 Treffer
- maladies metaboliques 4 Treffer
- medical sciences 4 Treffer
- medicine 4 Treffer
- metabolic diseases 4 Treffer
- metabolisme pathologie 4 Treffer
- metabolismo patologia 4 Treffer
- molecular sequence data 4 Treffer
- mutagenesis, insertional 4 Treffer
- photosensibilite 4 Treffer
- photosensitivity 4 Treffer
- sciences medicales 4 Treffer
- ammonia-lyases 3 Treffer
- aparato digestivo patologia 3 Treffer
- appareil digestif pathologie 3 Treffer
- carbon-nitrogen lyases 3 Treffer
- digestive diseases 3 Treffer
- enzima 3 Treffer
- errors of metabolism 3 Treffer
Verlag
Sprache
Geographischer Bezug
79 Treffer
-
In: Human genetics, Jg. 107 (2000), Heft 3, S. 243-248Online academicJournalZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 104 (1999), Heft 6, S. 505-510Online academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
In: Human Genetics, Jg. 107 (2000-09-25), S. 243-248Online unknownZugriff:
-
In: Human Genetics, Jg. 104 (1999-07-16), S. 505-510Online unknownZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 127 (2010-04-01), Heft 4, S. 477Online academicJournalZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 127 (2010), Heft 1, S. 114Online academicJournalZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 127 (2011-04-14), Heft 4Online unknownZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 127 (2010-01-29), Heft 1Online unknownZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 122 (2007-11-01), Heft 3-4, S. 417Online academicJournalZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 126 (2009-08-21), Heft 2Online unknownZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 125 (2009-03-26), Heft 3Online unknownZugriff:
-
In: Human genetics, Jg. 124 (2008-10-11), Heft 3Online unknownZugriff: