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    Genome-wide association of white blood cell counts in Hispanic/Latino Americans: the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
    Jain, Deepti ; Hodonsky, Chani J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-03-15), Heft 6, S. 1193-1194
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    Gene-based meta-analysis of genome-wide association studies implicates new loci involved in obesity
    Hägg, Sara ; Ganna, Andrea ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-12-01), Heft 23, S. 6849-6850
    Online academicJournal
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    Gene × dietary pattern interactions in obesity: analysis of up to 68 317 adults of European ancestry
    Nettleton, Jennifer A. ; Follis, Jack L. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-08-15), Heft 16, S. 4728-4729
    Online academicJournal
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    Contribution of common non-synonymous variants in PCSK1 to body mass index variation and risk of obesity: a systematic review and meta-analysis with evidence from up to 331 175 individuals
    Nead, Kevin T. ; Li, Aihua ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-06-15), Heft 12, S. 3582-3583
    Online academicJournal
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    Association of exome sequences with plasma C-reactive protein levels in >9000 participants
    Schick, Ursula M. ; Auer, Paul L. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-01-15), Heft 2, S. 559-560
    Online academicJournal
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    FTO genetic variants, dietary intake and body mass index: insights from 177 330 individuals
    Qi, Qibin ; Kilpeläinen, Tuomas O. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-12-20), Heft 25, S. 6961-6962
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    The large non-coding RNA ANRIL, which is associated with atherosclerosis, periodontitis and several forms of cancer, regulates ADIPOR1, VAMP3 and C11ORF10
    Bochenek, Gregor ; Häsler, Robert ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-11-15), Heft 22, S. 4516-4517
    Online academicJournal
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    Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
    Chen, Zhao ; Tang, Hua ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-06-15), Heft 12, S. 2529-2530
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    Genome-wide meta-analysis of common variant differences between men and women
    Boraska, Vesna ; Jerončić, Ana ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-11-01), Heft 21, S. 4805-4806
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    Candidate genes for obesity-susceptibility show enriched association within a large genome-wide association study for BMI
    Vimaleswaran, Karani S. ; Tachmazidou, Ioanna ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-10-15), Heft 20, S. 4537-4538
    Online academicJournal
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    Identification of a novel percent mammographic density locus at 12q24
    Stevens, Kristen N. ; Lindstrom, Sara ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-07-15), Heft 14, S. 3299-3300
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    Association of genetic variation with systolic and diastolic blood pressure among African Americans: the Candidate Gene Association Resource study
    Fox, Ervin R. ; Young, J. Hunter ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 20 (2011-06-01), Heft 11, S. 2273-2274
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    A genome-wide association study identifies GLT6D1 as a susceptibility locus for periodontitis
    Schaefer, Arne S. ; Richter, Gesa M. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 19 (2010-02-01), Heft 3, S. 553-554
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    Life course variations in the associations between FTO and MC4R gene variants and body size
    Hardy, Rebecca ; Wills, Andrew K. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 19 (2010-02-01), Heft 3, S. 545-546
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    Common variants in KCNQ1 are associated with type 2 diabetes and impaired fasting glucose in a Chinese Han population
    Qi, Qibin ; Li, Huaixing ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 18 (2009-09-15), Heft 18, S. 3508-3509
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    Association of variants in the PCSK1 gene with obesity in the EPIC-Norfolk study
    Kilpeläinen, Tuomas O. ; Bingham, Sheila A. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 18 (2009-09-15), Heft 18, S. 3496-3497
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    Abnormal creatine transport of mutations in monocarboxylate transporter 12 (MCT12) found in patients with age-related cataract can be partially rescued by exogenous chaperone CD147
    Stäubli, Andrina ; Capatina, Nadejda ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-11-01), Heft 21, S. 4203-4204
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    A novel humanized mouse model of Huntington disease for preclinical development of therapeutics targeting mutant huntingtin alleles
    Southwell, Amber L. ; Skotte, Niels H. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-03-15), Heft 6, S. 1115-1116
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    New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
    Springelkamp, Henriët ; Iglesias, Adriana I. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017-01-15), Heft 2, S. 438-439
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    Genome-wide association study of Parkinson’s disease in East Asians
    Foo, Jia Nee ; Tan, Louis C. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 26 (2017), Heft 1, S. 226-227
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