Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
74 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Sprache

Geographischer Bezug

74 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    RTL1/PEG11 imprinted in human and mouse brain mediates anxiety-like and social behaviors and regulates neuronal excitability in the locus coeruleus.
    Chou, MY ; Hu, MC ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 31 (2022-09-10), Heft 18, S. 3161-3180
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
    Little, A ; Hu, Y ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 31 (2022-02-03), Heft 3, S. 347-361
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Genome-wide polygenic risk score for retinopathy of type 2 diabetes.
    Forrest, IS ; Chaudhary, K ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 30 (2021-05-29), Heft 10, S. 952-960
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett like characteristics.
    D'haene, E ; Bar-Yaacov, R ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 29 (2020-03-27), Heft 5, S. 879-880
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A multi-ancestry genome-wide study incorporating gene-smoking interactions identifies multiple new loci for pulse pressure and mean arterial pressure.
    Sung, YJ ; de Las Fuentes L ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 28 (2019-08-01), Heft 15, S. 2615-2633
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett-like characteristics.
    D'haene, E ; Bar-Yaacov, R ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 28 (2019-03-01), Heft 5, S. 818-827
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Whole genome sequence association with E-selectin levels reveals loss-of-function variant in African Americans.
    Polfus, LM ; Raffield, LM ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 28 (2019-02-01), Heft 3, S. 515-523
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry.
    Pulit, SL ; Stoneman, C ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 28 (2019), Heft 1, S. 166-174
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis.
    Munz, M ; Willenborg, C ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 27 (2018-03-01), Heft 5, S. 941-942
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis.
    Munz, M ; Willenborg, C ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017-07-01), Heft 13, S. 2577-2588
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genome-wide association of white blood cell counts in Hispanic/Latino Americans: the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos.
    Jain, D ; Hodonsky, CJ ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017-03-15), Heft 6, S. 1193-1204
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Fine-mapping of lipid regions in global populations discovers ethnic-specific signals and refines previously identified lipid loci.
    Zubair, N ; Graff, M ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-12-15), Heft 24, S. 5500-5512
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Neuronal deficiency of ARV1 causes an autosomal recessive epileptic encephalopathy.
    Palmer, EE ; Jarrett, KE ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-07-15), Heft 14, S. 3042-3054
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Testing the role of predicted gene knockouts in human anthropometric trait variation.
    Lessard, S ; Manning, AK ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-05-15), Heft 10, S. 2082-2092
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Progress and challenges in viral vector manufacturing.
    van der Loo JC ; Wright, JF
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-04-15), Heft R1, S. R42-52
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Gene-based meta-analysis of genome-wide association studies implicates new loci involved in obesity.
    Hägg, S ; Ganna, A ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-12-01), Heft 23, S. 6849-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Gene × dietary pattern interactions in obesity: analysis of up to 68 317 adults of European ancestry.
    Nettleton, JA ; Follis, JL ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-08-15), Heft 16, S. 4728-38
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Contribution of common non-synonymous variants in PCSK1 to body mass index variation and risk of obesity: a systematic review and meta-analysis with evidence from up to 331 175 individuals.
    Nead, KT ; Li, A ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-06-15), Heft 12, S. 3582-94
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Association of exome sequences with plasma C-reactive protein levels in >9000 participants.
    Schick, UM ; Auer, PL ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-01-15), Heft 2, S. 559-71
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    FTO genetic variants, dietary intake and body mass index: insights from 177,330 individuals.
    Qi, Q ; Kilpeläinen, TO ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 23 (2014-12-20), Heft 25, S. 6961-72
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -