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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1.
    Pilz, DT ; Kuc, J ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-09-01), Heft 9, S. 1757-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation.
    Pilz, DT ; Matsumoto, N ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-12-01), Heft 13, S. 2029-37
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Ledbetter, David H. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-08-11), Heft 9
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    A. James Barkovich ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-11-18), Heft 13
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
    Dobyns, William B. ; Kato, Mitsuhiro
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 12 (2003-04-02), S. 89R- (8S.)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products
    Reiner, Orly ; Kantor, Ayelet ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-09-26), Heft 15
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    TUBA1A mutations cause wide spectrum lissencephaly (smooth brain) and suggest that multiple neuronal migration pathways converge on alpha tubulins
    Dobyns, William B. ; Rees, Mark I. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 19 (2010-05-15), Heft 14
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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