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    Placental DNA methylation levels at CYP2E1 and IRS2 are associated with child outcome in a prospective autism study
    Zhu, Yihui ; Mordaunt, Charles E ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 28 (2019-08-15), Heft 16
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prader–Willi locus Snord116 RNA processing requires an active endogenous allele and neuron-specific splicing by Rbfox3/NeuN
    Coulson, Rochelle L ; Powell, Weston T ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-12-01), Heft 23
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    MeCP2 isoform e1 mutant mice recapitulate motor and metabolic phenotypes of Rett syndrome
    Ciernia, Annie Vogel ; Yasui, Dag H ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 27 (2018-12-01), Heft 23
    Online academicJournal
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    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Loss of MeCP2 in the rat models regression, impaired sociability and transcriptional deficits of Rett syndrome
    Veeraragavan, Surabi ; Wan, Ying-Wooi ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 25 (2016-08-01), Heft 15
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Genetic heterogeneity for Duchenne-like muscular dystrophy (DLMD) based on linkage and 50 DAG analysis
    Zatz, Mayana ; M. Rita Passos-Bueno ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 2 (1993-11-01), Heft 11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A Prader–Willi locus lncRNA cloud modulates diurnal genes and energy expenditure
    Powell, Weston T ; Coulson, Rochelle L ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-11-01), Heft 21
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Reciprocal co-regulation of EGR2 and MECP2 is disrupted in Rett syndrome and autism
    Swanberg, Susan E ; Nagarajan, Raman P ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 18 (2009-02-01), Heft 3
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    A conserved eEF2 coding variant in SCA26 leads to loss of translational fidelity and increased susceptibility to proteostatic insult
    Zhu, Haipeng ; H. Brent Clark ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-09-21), S. 5472-5483
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Loss of MeCP2 in the rat models regression, impaired sociability and transcriptional deficits of Rett syndrome
    Veeraragavan, Surabi ; Liang, Agnes J. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-03-04), Heft 15
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    15q11-13 GABAA receptor genes are normally biallelically expressed in brain yet are subject to epigenetic dysregulation in autism-spectrum disorders
    LaSalle, Janine M. ; Nagarajan, Raman P. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 16 (2007-03-05), S. 691-703
    Online unknown
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    Inhibitors of differentiation (ID1, ID2, ID3 and ID4) genes are neuronal targets of MeCP2 that are elevated in Rett syndrome
    Peddada, Sailaja ; Yasui, Dag H. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-05-10), S. 2003-2014
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Transmission of haplotypes of microsatellite markers rather than single marker alleles in the mapping of a putative type 1 diabetes susceptibility gene (IDDM6)
    Cox, Roger D. ; Rebecca C.J. Twells ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-03-01), S. 517-524
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    A Prader-Willi locus lncRNA cloud modulates diurnal genes and energy expenditure
    Crary, Florence K. ; Coulson, Rochelle L. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 22 (2013-06-18), Heft 21
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Neuron-specific impairment of inter-chromosomal pairing and transcription in a novel model of human 15q-duplication syndrome
    Oshimura, Mitsuo ; Yasui, Dag H. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 20 (2011-07-05), Heft 19
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Association of genetic variation with systolic and diastolic blood pressure among African Americans: the Candidate Gene Association Resource study
    Spector, Tim D. ; Rotimi, Charles N. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 20 (2011-06-01), Heft 11
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Homologous pairing of 15q11-13 imprinted domains in brain is developmentally regulated but deficient in Rett and autism samples
    Thatcher, Karen N. ; Peddada, Sailaja ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 14 (2005-02-04), Heft 6
    Online unknown
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    Comparative high-resolution analysis of linkage disequilibrium and tag single nucleotide polymorphisms between populations in the vitamin D receptor gene
    Nutland, Sarah ; Walker, Neil ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 13 (2004-06-04), Heft 15
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    alpha-Mannosidosis: functional cloning of the lysosomal alpha-mannosidase cDNA and identification of a mutation in two affected siblings
    Hilde Monica Frostad Riise ; Ramachandran, Umayal ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 6 (1997-05-01), Heft 5
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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