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    Statin-induced changes in gene expression in EBV-transformed and native B-cells
    Bolotin, Eugene ; Armendariz, Angela ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-03-01), Heft 5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Genetically regulated expression underlies cellular sensitivity to chemotherapy in diverse populations
    Wheeler, Heather E. ; M. Eileen Dolan ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 30 (2021-02-01), S. 305-317
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Linking the genetic architecture of cytosine modifications with human complex traits
    Zhang, Xu ; Moen, Erika L. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-11-15), Heft 22, S. 5893-5894
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genetic instability in lymphoblastoid cell lines expressing biallelic and monoallelic variants in the human MUTYH gene
    Grasso, Francesca ; Giacomini, Elisa ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-07-15), Heft 14, S. 3843-3844
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Genetic and epigenetic variants contributing to clofarabine cytotoxicity
    Eadon, Michael T. ; Wheeler, Heather E. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-10-01), Heft 19, S. 4007-4008
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Vitamin D receptor binding, chromatin states and association with multiple sclerosis
    Disanto, Giulio ; Sandve, Geir Kjetil ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-08-15), Heft 16, S. 3575-3576
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Trisomy for Synaptojanin1 in Down syndrome is functionally linked to the enlargement of early endosomes
    Cossec, Jack-Christophe ; Lavaur, Jérémie ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-07-15), Heft 14, S. 3156-3157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The effects of EBV transformation on gene expression levels and methylation profiles
    Çalşkan, Minal ; Cusanovich, Darren A. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 20 (2011-04-15), Heft 8, S. 1643-1644
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    MEIS1 intronic risk haplotype associated with restless legs syndrome affects its mRNA and protein expression levels
    Xiong, Lan ; Catoire, Hélène ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 18 (2009-03-15), Heft 6, S. 1065-1066
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Two trans-acting eQTLs modulate the penetrance of PRPF31 mutations
    Frio, Thomas Rio ; Civic, Natacha ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 17 (2008-10-15), Heft 20, S. 3154-3155
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    SP140 regulates the expression of immune-related genes associated with multiple sclerosis and other autoimmune diseases by NF-κB inhibition
    Andrés-León, Eduardo ; Alcina, Antonio ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, 2018-09-04
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    MRE11 mutations and impaired ATM-dependent responses in an Italian family with ataxia-telangiectasia-like disorder
    Delia, Domenico ; Piane, Maria ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 13 (2004-09-15), Heft 18, S. 2155-2156
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    DNA methyltransferase 3B mutations linked to the ICF syndrome cause dysregulation of lymphogenesis genes
    Ehrlich, Melanie ; Buchanan, Kent L. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-12-01), Heft 25, S. 2917-2918
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Linking the genetic architecture of cytosine modifications with human complex traits
    Liu, Cong ; Wing, Claudia ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014-06-18), S. 5893-5905
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    DNA methyltransferase 3B mutations linked to the ICF syndrome cause dysregulation of lymphogenesis genes.
    hrlich, M. ; Buchanan, K.L. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001), S. 2917-2931
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Genetic and epigenetic variants contributing to clofarabine cytotoxicity
    Eadon, Michael T. ; Cunningham, Patrick N. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 22 (2013-05-29), S. 4007-4020
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Haploinsufficiency of RCBTB1 is associated with Coats disease and familial exudative vitreoretinopathy
    Chen, Shih-Jen ; Ming yi Chung ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2015-12-15), Heft 8
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genetic instability in lymphoblastoid cell lines expressing biallelic and monoallelic variants in the human MUTYH gene
    Mazzei, Filomena ; Degan, Paolo ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 23 (2014-02-27), Heft 14
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Vitamin D receptor binding, chromatin states and association with multiple sclerosis
    Geir Kjetil Sandve ; Giovannoni, Gavin ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 21 (2012-08-01), Heft 16
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
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