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    Genome-wide association study in multiple human prion diseases suggests genetic risk factors additional to PRNP
    MEAD, Simon ; UPHILL, James ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 8, S. 1897-1906
    Online academicJournal
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    Early transcriptional changes linked to naturally occurring Huntington's disease mutations in neural derivatives of human embryonic stem cells
    FEYEUX, Maxime ; BOURGOIS-ROCHA, Fany ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 17, S. 3883-3895
    Online academicJournal
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    Association between the T-381C polymorphism of the brain natriuretic peptide gene and risk of type 2 diabetes in human populations
    MEIRHAEGHE, Aline ; SANDHU, Manjinder S ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 11, S. 1343-1350
    Online academicJournal
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    Adaptor protein Disabled-2 modulates low density lipoprotein receptor synthesis in fibroblasts from patients with autosomal recessive hypercholesterolaemia
    EDEN, Emily R ; SUN, Xi-Ming ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 22, S. 2751-2759
    Online academicJournal
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    Allelic association of the human homologue of the mouse modifier Ptprj with breast cancer
    LESUEUR, Fabienne ; PHAROAH, Paul D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 14 (2005), Heft 16, S. 2349-2356
    Online academicJournal
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    The Wilms' tumour protein (WT1) shuttles between nucleus and cytoplasm and is present in functional polysomes
    NIKSIC, Martina ; SLIGHT, Joan ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), Heft 4, S. 463-471
    Online academicJournal
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    Somatic and germline mosaicism in sporadic early-onset Alzheimer's disease
    BECK, Jonathan A ; POULTER, Mark ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), Heft 12, S. 1219-1224
    Online academicJournal
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    Haploinsufficiency for Phox2b in mice causes dilated pupils and atrophy of the ciliary ganglion: mechanistic insights into human congenital central hypoventilation syndrome
    CROSS, Sally H ; MORGAN, Joanne E ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), Heft 14, S. 1433-1439
    Online academicJournal
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    Genetics of familial combined hyperlipidemia and risk of coronary heart disease
    SHOULDERS, C. C ; JONES, E. L ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), S. R149- (12S.)
    Online academicJournal
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    Murine Denys-Drash syndrome: evidence of podocyte de-differentiation and systemic mediation of glomerulosclerosis
    PATEK, Charles E ; FLEMING, Stewart ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 12 (2003), Heft 18, S. 2379-2394
    Online academicJournal
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    Identification of SATB2 as the cleft palate gene on 2q32-q33
    FITZPATRICK, David R ; CARR, Ian M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 12 (2003), Heft 19, S. 2491-2501
    Online academicJournal
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    Digenic inheritance of mutations in HAMP and HFE results in different types of haemochromatosis
    MERRYWEATHER-CLARKE, Alison T ; CADET, Estelle ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 12 (2003), Heft 17, S. 2241-2247
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    Transcriptome analysis of human autosomal trisomy
    FITZPATRICK, David R ; RAMSAY, Jacqueline ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 26, S. 3249-3256
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    Relative contribution of variation within the APOC3/A4/A5 gene cluster in determining plasma triglycerides
    TALMUD, Philippa J ; HAWE, Emma ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 24, S. 3039-3046
    Online academicJournal
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    Prevention of pathology in mdx mice by expression of utrophin: analysis using an inducible transgenic expression system
    SQUIRE, S ; RAYMACKERS, J. M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 26, S. 3333-3344
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    PAX6 in sensory development
    VAN HEYNINGEN, Veronica ; WILLIAMSON, Kathleen A
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 10, S. 1161-1167
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    Identification of a novel family of presenilin homologues
    PONTING, Chris P ; HUTTON, Mike ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 9, S. 1037-1044
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    Heat shock protein 27 prevents cellular polyglutamine toxicity and suppresses the increase of reactive oxygen species caused by huntingtin
    WYTTENBACH, Andreas ; SAUVAGEOT, Olivier ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 9, S. 1137-1151
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    Fine mapping of a putative tuberculosis-susceptibility locus on chromosome 15q11-13 in African families
    CERVINO, Alessandra C. L ; LAKISS, Said ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 14, S. 1599-1603
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    Epistasis: what it means, what it doesn't mean, and statistical methods to detect it in humans
    CORDELL, Heather J
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 20, S. 2463-2468
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