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    Fine-mapping of colorectal cancer susceptibility loci at 8q23.3, 16q22.1 and 19q13.11: refinement of association signals and use of in silico analysis to suggest functional variation and unexpected candidate target genes
    CARVAJAL-CARMONA, Luis G ; CAZIER, Jean-Baptiste ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 20 (2011), Heft 14, S. 2879-2888
    Online academicJournal
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    Common variation at the adiponectin locus is not associated with colorectal cancer risk in the UK
    CARVAJAL-CARMONA, Luis G ; SPAIN, Sarah ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 10, S. 1889-1892
    Online academicJournal
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    Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
    PITTMAN, Alan M ; WEBB, Emily ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 17 (2008), Heft 23, S. 3720-3727
    Online academicJournal
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    MTHFR C677T has differential influence on risk of MSI and MSS colorectal cancer
    HUBNER, Richard A ; LUBBE, Steven ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 9, S. 1072-1077
    Online academicJournal
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    Search for low penetrance alleles for colorectal cancer through a scan of 1467 non-synonymous SNPs in 2575 cases and 2707 controls with validation by kin-cohort analysis of 14 704 first-degree relatives
    WEBB, Emily L ; RUDD, Matthew F ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 21, S. 3263-3271
    Online academicJournal
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    Evidence for a colorectal cancer susceptibility locus on chromosome 3q21-q24 from a high- density SNP genome-wide linkage scan
    KEMP, Zoe ; CARVAJAL-CARMONA, Luis ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 19, S. 2903-2910
    Online academicJournal
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    Distinct patterns of KRAS mutations in colorectal carcinomas according to germline mismatch repair defects and hMLH1 methylation status
    OLIVEIRA, Carla ; WESTRA, Jantine L ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), Heft 19, S. 2303-2311
    Online academicJournal
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    An update on the genetics of colorectal cancer
    KEMP, Zoe ; THIRLWELL, Cristina ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 13 (2004), S. R177- (9S.)
    Online academicJournal
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    Disruption of Scribble (Scrb1) causes severe neural tube defects in the circletail mouse
    MURDOCH, Jennifer N ; HENDERSON, Deborah J ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 12 (2003), Heft 2, S. 87-98
    Online academicJournal
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    Survival of pancreatic beta cells is partly controlled by a TCF7L2-p53-p531NP1-dependent pathway
    YUEDAN, ZHOU ; ZHANG, Enming ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 1, S. 196-207
    Online academicJournal
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    Molecular mechanisms leading to three different phenotypes in the cblD defect of intracellular cobalamin metabolism
    STUCKI, Martin ; COELHO, David ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 6, S. 1410-1418
    Online academicJournal
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    Mutant huntingtin interacts with β-tubulin and disrupts vesicular transport and insulin secretion
    SMITH, Ruben ; BACOS, Karl ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 20, S. 3942-3954
    Online academicJournal
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    Depletion of type IA regulatory subunit (RIα) of protein kinase A (PKA) in mammalian cells and tissues activates mTOR and causes autophagic deficiency
    MAVRAKIS, Manos ; LIPPINCOTT-SCHWARTZ, Jennifer ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 19, S. 2962-2971
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    Structural analysis of the chicken BRCA2 gene facilitates identification of functional domains and disease causing mutations
    WARREN, Madhuri ; SMITH, Amanda ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 7, S. 841-851
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    PTEN blocks insulin-mediated ETS-2 phosphorylation through MAP kinase, independently of the phosphoinositide 3-kinase pathway
    WENG, Liang-Ping ; BROWN, Jessica L ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 11 (2002), Heft 15, S. 1687-1696
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    Genetic model of multi-step breast carcinogenesis involving the epithelium and stroma : clues to tumour-microenvironment interactions
    KUROSE, Keisuke ; HOSHAW-WOODARD, Stacy ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 18, S. 1907-1913
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    Distant cis-elements regulate imprinted expression of the mouse p57Kip2 (Cdkn1c) gene: implications for the human disorder, Beckwith-Wiedemann syndrome
    JOHN, Rosalind M ; AINSCOUGH, Justin F.-X ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 15, S. 1601-1609
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    A conserved imprinting control region at the HYMAI/ZAC domain is implicated in transient neonatal diabetes mellitus
    ARIMA, Takahiro ; DREWELL, Robert A ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 14, S. 1475-1483
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    hMRE11 : genomic structure and a null mutation identified in a transcript protected from nonsense-mediated mRNA decay
    PITTS, Sharon A ; KULLAR, Harjit S ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 11, S. 1155-1162
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    Paternal monoallelic expression of PEG3 in the human placenta
    HIBY, Susan E ; LOUGH, Maria ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 10 (2001), Heft 10, S. 1093-1100
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