Suchergebnisse
UB Katalog
Artikel & mehr
Suchmaske
Suchergebnisse einschränken oder erweitern
Aktive Suchfilter
Weniger Treffer
Gefunden in
Art der Quelle
Schlagwort
- ephrin-b1 6 Treffer
- hypertelorism 5 Treffer
- efnb1 4 Treffer
- imbalance 3 Treffer
- biology 2 Treffer
-
45 weitere Werte:
- cause craniofrontonasal syndrome 2 Treffer
- chromosomes, human, x 2 Treffer
- craniosynostoses 2 Treffer
- craniosynostosis 2 Treffer
- female 2 Treffer
- gene 2 Treffer
- gene duplication 2 Treffer
- genetics 2 Treffer
- genetics (clinical) 2 Treffer
- humans 2 Treffer
- medicine 2 Treffer
- medicine.disease 2 Treffer
- medicine.symptom 2 Treffer
- midline defects 2 Treffer
- molecular sequence data 2 Treffer
- mutation 2 Treffer
- pedigree 2 Treffer
- skeletal abnormalities 2 Treffer
- x-linked 2 Treffer
- 03 medical and health sciences 1 Treffer
- 0303 health sciences 1 Treffer
- 030304 developmental biology 1 Treffer
- 030305 genetics & heredity 1 Treffer
- adult 1 Treffer
- alleles 1 Treffer
- amino acid sequence 1 Treffer
- animals 1 Treffer
- base sequence 1 Treffer
- boundary 1 Treffer
- brain 1 Treffer
- child 1 Treffer
- context (language use) 1 Treffer
- craniofacial abnormality 1 Treffer
- dna mutational analysis 1 Treffer
- dysplasia 1 Treffer
- endocytosis 1 Treffer
- eph receptors 1 Treffer
- exon 1 Treffer
- family health 1 Treffer
- frameshift mutation 1 Treffer
- gene expression regulation 1 Treffer
- genetic association studies 1 Treffer
- genetic linkage 1 Treffer
- genotype 1 Treffer
- growth 1 Treffer
Verlag
Sprache
5 Treffer
-
In: HUMAN MUTATION, Jg. 26 (2005), Heft 2, S. 113-118Online serialPeriodicalZugriff:
-
In: Human Mutation, Jg. 26 (2005), S. 113-118Online unknownZugriff:
-
In: Human Mutation, Jg. 32 (2011-07-12), S. 930-938Online unknownZugriff:
-
Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!academicJournalZugriff:
-
In: Human Mutation, Jg. 32 (2011-08-01), Heft 8, S. 930-931Online academicJournal