Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
9 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

9 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Deep intronic NIPBL de novo mutations and differential diagnoses revealed by whole genome and RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome patients.
    Coursimault, Juliette ; Cassinari, Kévin ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 43 (2022-12-01), Heft 12, S. 1882-1897
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy.
    Chen, Xiaomin ; Jin, Jing ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 40 (2019-03-01), Heft 3, S. 281-287
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Extensive Variation in the Mutation Rate Between and Within Human Genes Associated with Mendelian Disease.
    Smith, Thomas ; Ho, Gladys ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 37 (2016-05-01), Heft 5, S. 488-494
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Reducing False-Positive Incidental Findings with Ensemble Genotyping and Logistic Regression Based Variant Filtering Methods.
    Hwang, Kyu‐Baek ; Lee, In‐Hee ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 35 (2014-08-01), Heft 8, S. 936-944
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy
    Wu, Jinyu ; Zhang, Tao ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 40 (2018-07-28), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Extensive Variation in the Mutation Rate Between and Within Human Genes Associated with Mendelian Disease
    Parfait, Béatrice ; Dehainault, Catherine ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 37 (2016-03-14), S. 488-494
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Reducing False-Positive Incidental Findings with Ensemble Genotyping and Logistic Regression Based Variant Filtering Methods
    Lee, Kyungjoon ; Jin Ho Park ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 35 (2014-06-24), S. 936-944
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Extensive Variation in the Mutation Rate Between and Within Human Genes Associated with Mendelian Disease
    Thomas, Smith ; Gladys, Ho ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 37 (2015-10-07), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -