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    Synonymous Variant in the CHM Gene Causes Aberrant Splicing in Choroideremia.
    da Palma MM ; Motta, FL ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 61 (2020-02-07), Heft 2, S. 38
    Online academicJournal
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    The Spectrum of CHM Gene Mutations in Choroideremia and Their Relationship to Clinical Phenotype.
    Simunovic, MP ; Jolly, JK ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 57 (2016-11-01), Heft 14, S. 6033-6039
    Online academicJournal
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    Silencing of the CHM gene alters phagocytic and secretory pathways in the retinal pigment epithelium.
    Gordiyenko, NV ; Fariss, RN ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 51 (2010-02-01), Heft 2, S. 1143-50
    Online academicJournal
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    Transition zones between healthy and diseased retina in choroideremia (CHM) and Stargardt disease (STGD) as compared to retinitis pigmentosa (RP).
    Lazow, MA ; Hood, DC ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 52 (2011-12-20), Heft 13, S. 9581-90
    Online academicJournal
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    CHM/REP1 Transcript Expression and Loss of Visual Function in Patients Affected by Choroideremia.
    Di Iorio, V ; Esposito, G ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 60 (2019-04-01), Heft 5, S. 1547-1555
    Online academicJournal
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    Crystals and Fatty Acid Abnormalities Are Not Present in Circulating Cells From Choroideremia Patients.
    Radziwon, A ; Cho, WJ ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 59 (2018-09-04), Heft 11, S. 4464-4470
    Online academicJournal
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    Choroideremia Is a Systemic Disease With Lymphocyte Crystals and Plasma Lipid and RBC Membrane Abnormalities.
    Zhang, AY ; Mysore, N ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 56 (2015-12-01), Heft 13, S. 8158-65
    Online academicJournal
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    High-resolution images of retinal structure in patients with choroideremia.
    Syed, R ; Sundquist, SM ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 54 (2013-02-01), Heft 2, S. 950-61
    Online academicJournal
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    Retinal pigment epithelium defects accelerate photoreceptor degeneration in cell type-specific knockout mouse models of choroideremia.
    Tolmachova, T ; Wavre-Shapton, ST ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 51 (2010-10-01), Heft 10, S. 4913-20
    Online academicJournal
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    Single choroideremia gene in nonmammalian vertebrates explains early embryonic lethality of the zebrafish model of choroideremia.
    Moosajee, M ; Tulloch, M ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 50 (2009-06-01), Heft 6, S. 3009-16
    Online academicJournal
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    Syndromic choroideremia: sublocalization of phenotypes associated with Martin-Probst deafness mental retardation syndrome.
    Poloschek, CM ; Kloeckener-Gruissem, B ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 49 (2008-09-01), Heft 9, S. 4096-104
    Online academicJournal
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    New type of mutations in three spanish families with choroideremia.
    Garcia-Hoyos, M ; Lorda-Sanchez, I ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 49 (2008-04-01), Heft 4, S. 1315-21
    Online academicJournal
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    Remodeling of the human retina in choroideremia: rab escort protein 1 (REP-1) mutations.
    Jacobson, SG ; Cideciyan, AV ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 47 (2006-09-01), Heft 9, S. 4113-20
    Online academicJournal
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    Cone Photoreceptor Morphology in Choroideremia Assessed Using Non-Confocal Split-Detection Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy.
    Xu, P ; Jiang, YY ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 64 (2023-07-03), Heft 10, S. 36
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    De Novo Mutations Contributes Approximately 7% of Pathogenicity in Inherited Eye Diseases.
    Li, W ; He, XD ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 64 (2023-02-01), Heft 2, S. 5
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    Choroideremia Carriers: Dark-Adapted Perimetry and Retinal Structures.
    Parmann, R ; Greenstein, VC ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 63 (2022-07-08), Heft 8, S. 4
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    Impact of Next Generation Sequencing in Unraveling the Genetics of 1036 Spanish Families With Inherited Macular Dystrophies.
    Del Pozo-Valero, M ; Riveiro-Alvarez, R ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 63 (2022-02-01), Heft 2, S. 11
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    Cone Structure Persists Beyond Margins of Short-Wavelength Autofluorescence in Choroideremia.
    Foote, KG ; Rinella, N ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 60 (2019-11-01), Heft 14, S. 4931-4942
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    Patterns and Intensities of Near-Infrared and Short-Wavelength Fundus Autofluorescence in Choroideremia Probands and Carriers.
    Paavo, M ; Carvalho JRL Jr ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 60 (2019-09-03), Heft 12, S. 3752-3761
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    Comparing Clinical Perimetry and Population Receptive Field Measures in Patients with Choroideremia.
    Silson, EH ; Aleman, TS ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 59 (2018-07-02), Heft 8, S. 3249-3258
    Online academicJournal
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