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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    D’orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    D’orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    D’orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    D’orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    d’Orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat
    D’orange, Marie ; Auregan, Gwenaëlle ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2018
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Heterozygous HTRA1 mutations are associated with autosomal dominant cerebral small vessel disease
    Verdura, Edgard ; Hervé, Dominique ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2015
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Heterozygous HTRA1 mutations are associated with autosomal dominant cerebral small vessel disease
    Verdura, Edgard ; Hervé, Dominique ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2015
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Heterozygous HTRA1 mutations are associated with autosomal dominant cerebral small vessel disease
    Verdura, Edgard ; Hervé, Dominique ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2015
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Heterozygous HTRA1 mutations are associated with autosomal dominant cerebral small vessel disease
    Verdura, Edgard ; Hervé, Dominique ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2015
    Online academicJournal
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Agrin mutations lead to a congenital myasthenic syndrome with distal muscle weakness and atrophy
    Nicole, Sophie ; Chaouch, Amina ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2014
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Agrin mutations lead to a congenital myasthenic syndrome with distal muscle weakness and atrophy
    Nicole, Sophie ; Chaouch, Amina ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2014
    academicJournal
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    Agrin mutations lead to a congenital myasthenic syndrome with distal muscle weakness and atrophy
    Nicole, Sophie ; Chaouch, Amina ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2014
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Agrin mutations lead to a congenital myasthenic syndrome with distal muscle weakness and atrophy
    Nicole, Sophie ; Chaouch, Amina ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2014
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
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    Distinct phenotypic and functional features of CADASIL mutations in the Notch3 ligand binding domain
    Monet-Leprêtre, Marie ; Bardot, Boris ; et al.
    In: ISSN: 0006-8950, 2009
    academicJournal
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