Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
18 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

Geographischer Bezug

18 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A population study of mutations and LOH at breast cancer gene loci in tumours from sister pairs : two recurrent mutations seem to account for all BRCA1/BRCA2 linked breast cancer in Iceland
    ARASON, A ; JONASDOTTIR, A ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 35 (1998), Heft 6, S. 446-449
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Submicroscopic genomic alterations in Silver—Russell syndrome and Silver—Russell—like patients
    BRUCE, Sara ; HANNULA-JOUPPI, Katariina ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 47 (2010), Heft 12, S. 816-822
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Different CTNNB1 mutations as molecular genetic proof for the independent origin of four Wilms tumours in a patient with a novel germ line WT1 mutation
    USCHKEREIT, Constanze ; PEREZ, Noelia ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 44 (2007), Heft 6, S. 393-396
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Analysis of somatic molecular changes, clinicopathological features, family history, and germline mutations in colorectal cancer families : evidence for efficient diagnosis of HNPCC and for the existence of distinct groups of non-HNPCC families
    JOHNSON, V ; LIPTON, L. R ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 42 (2005), Heft 10, S. 756-762
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Inhibin α-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers
    LONGUI, C. A ; LEMOS-MARINI, S. H. V ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 41 (2004), Heft 5, S. 354-359
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Clinical and genetic studies of Birt-Hogg-Dubé syndrome
    KHOO, S. K ; GIRAUD, S ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 39 (2002), Heft 12, S. 906-912
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Molecular genetic analysis of the NF2 gene in young patients with unilateral vestibular schwannomas
    MOHYUDDIN, A ; NEARY, W. J ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 39 (2002), Heft 5, S. 315-322
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Chromosome 8p alterations in sporadic and BRCA2 999del5 linked breast cancer
    SIGBJÖRNSDOTTIR, B. I ; RAGNARSSON, G ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 37 (2000), Heft 5, S. 342-347
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A search for evidence of somatic mutations in the NF1 gene
    JOHN, A. M ; RUGGIERI, M ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 37 (2000), Heft 1, S. 44-49
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Constitutional and mosaic large NF1 gene deletions in neurofibromatosis type 1
    RASMUSSEN, S. A ; COLMAN, S. D ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 35 (1998), Heft 6, S. 468-471
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Age associated increase in the prevalence of chromosome 22q loss of heterozygosity in histological subsets of benign meningioma
    BASER, M. E ; POUSSAINT, T. Y
    In: Journal of medical genetics, Jg. 43 (2006), Heft 3, S. 285-287
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Localisation of a gene causing endocrine neoplasia to a 4 cM region on chromosome 1p35-p36
    WILLIAMSON, C ; PANNETT, A. A. J. J ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 34 (1997), Heft 8, S. 617-619
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Loss of heterozygosity in tuberous sclerosis hamartomas
    SEPP, T ; YATES, J. R. W ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 33 (1996), Heft 11, S. 962-964
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    High resolution array analysis: diagnosing pregnancies with abnormal ultrasound findings
    TYREMAN, M ; ABBOTT, K. M ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 46 (2009), Heft 8, S. 531-541
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Association of a novel constitutional translocation t(1q;3q) with familial renal cell carcinoma
    KANAYAMA, Hiro-Omi ; LUI, Weng-Onn ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 38 (2001), Heft 3, S. 165-170
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Identification of PTEN mutations in metastatic melanoma specimens
    CELEBI, J. T ; SHENDRIK, I ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 37 (2000), Heft 9, S. 653-657
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Tuberous sclerosis complex : neonatal deaths in three of four children of consanguineous, non-expressing parents
    RUGGIERI, M ; CARBONARA, C ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 34 (1997), Heft 3, S. 256-260
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Hereditary spinal neurofibromatosis : a rare form of NF1 ?
    POYHONEN, M ; LEISTI, E.-L ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 34 (1997), Heft 3, S. 184-187
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -