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    Challenges in sample preparation for swellable core technology tablets: Approaches for the removal of polyethylene oxide and optimization of API recovery
    Davidson, Andrew ; Morisseau, Elizabeth ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 233 (2023-09-05)
    academicJournal
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    Analytical quality by design approach for the determination of imidazole in sildenafil API and its formulations using zwitterionic HILIC stationary phase
    Ntontis, Stefanos ; Tsanaktsidou, Eleni ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 224 (2023-02-05)
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    UV–visible absorption spectroscopy for in-line API concentration measurement in nanoparticle production process using controlled expansion of supercritical solutions (CESS®)
    Kauppinen, Ari ; Helander, Petteri ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 224 (2023-02-05)
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Alternative methods to assess the impurity profile of a monographed API using acarbose as an example
    Leistner, Adrian ; Holzgrabe, Ulrike
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 221 (2022-11-30)
    academicJournal
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    Ground-based selected ionizing space radiation effects on stability of APIs and their formulations
    Bhayani, Dhara ; Mehta, Priti ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 220 (2022-10-25)
    academicJournal
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    Method development on automated sample preparation system for content uniformity and assay testing in a product with multiple APIs and new strategy for quick development and application
    Liu, Lisa (Song) ; Mouallem, Ariel ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 208 (2022-01-20)
    academicJournal
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    Calibration transfer between modelled and commercial pharmaceutical tablet for API quantification using backscattering NIR, Raman and transmission Raman spectroscopy (TRS)
    Wang, Xiao ; Mao, Dan-Zhuo ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 194 (2021-02-05)
    academicJournal
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    At-line green synthesis monitoring of new pharmaceutical co-crystals lamivudine:theophylline polymorph I and II, quantification of polymorph I among its APIs using FT-IR spectroscopy and MCR-ALS
    Mazivila, Sarmento J. ; Castro, Ricardo A.E. ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 169 (2019-05-30), S. 235-244
    academicJournal
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    Diffusion ordered NMR spectroscopy measurements as screening method of potential reactions of API and excipients in drug formulations
    Becht, Alexander ; Schollmayer, Curd ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 162 (2019-01-05), S. 41-46
    academicJournal
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    Development and validation of an ICP-MS method for the determination of elemental impurities in TP-6076 active pharmaceutical ingredient (API) according to USP 〈232〉/〈233〉
    Chahrour, Osama ; Malone, John ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 145 (2017-10-25), S. 84-90
    academicJournal
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    Semi-quantitative prediction of a multiple API solid dosage form with a combination of vibrational spectroscopy methods
    Hertrampf, A. ; Sousa, R.M. ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 124 (2016-05-30), S. 246-253
    academicJournal
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    Quantitative risk assessment in classification of drugs with identical API content
    Rodionova, O. ; Ye. ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 98 (2014-09-01), S. 186-192
    academicJournal
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    Determination of low ppm levels of dimethyl sulfate in an aqueous soluble API intermediate using liquid―liquid extraction and GC―MS
    JIE, ZHENG ; PRITTS, Wayne A ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, Jg. 50 (2009), Heft 5, S. 1054-1059
    academicJournal
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    Low level drug product API form analysis – Avalide tablet NIR quantitative method development and robustness challenges
    Pan, Duohai ; Crull, George ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 89 (2014-02-15), S. 268-275
    academicJournal
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    Stable isotopic composition of the active pharmaceutical ingredient (API) naproxen
    WOKOVICH, A. M ; SPENCER, J. A ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, Jg. 38 (2005), Heft 4, S. 781-784
    academicJournal
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    On-line near infrared spectroscopy as a Process Analytical Technology (PAT) tool to control an industrial seeded API crystallization
    Schaefer, C. ; Lecomte, C. ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 83 (2013-09-01), S. 194-201
    academicJournal
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    Using an innovative Quality-by-Design approach for development of a stability indicating UHPLC method for ebastine in the API and pharmaceutical formulations
    Schmidt, Alexander H. ; Molnár, Imre
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 78-79 (2013-05-05), S. 65-74
    academicJournal
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    Assay at low ppm level of dimethyl sulfate in starting materials for API synthesis using derivatization in ionic liquid media and LC–MS
    Grinberg, Nelu ; Albu, Florin ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Jg. 75 (2013-03-05), S. 1-6
    academicJournal
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