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    TP53 mutation status divides myelodysplastic syndromes with complex karyotypes into distinct prognostic subgroups.
    Haase, Detlef ; Stevenson, Kristen E ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-07-01), Heft 7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comparison of hypoplastic myelodysplastic syndrome (MDS) with normo-/hypercellular MDS by International Prognostic Scoring System, cytogenetic and genetic studies
    HUANG, T.-C ; KO, B.-S ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 22 (2008), Heft 3, S. 544-550
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Amplification or duplication of chromosome band 21q22 with multiple copies of the AML1 gene and mutation of the TP53 gene in therapy-related MDS and AML
    ANDERSEN, M. K ; CHRISTIANSEN, D. H ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 19 (2005), Heft 2, S. 197-200
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Lenalidomide induces cell death in an MDS-derived cell line with deletion of chromosome 5q by inhibition of cytokinesis
    MATSUOKA, A ; TOCHIGI, A ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 24 (2010), Heft 4, S. 748-755
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    High-resolution genome-wide array-based comparative genome hybridization reveals cryptic chromosome changes in AML and MDS cases with trisomy 8 as the sole cytogenetic aberration
    PAULSSON, K ; HEIDENBLAD, M ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 20 (2006), Heft 5, S. 840-846
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Risk of disease progression in low-risk MDS is linked to distinct epigenetic subtypes
    Nimer, Stephen D. ; Figueroa, Maria E. ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-03-22), Heft 11
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Long-term transfusion independence in del(5q) MDS patients who discontinue lenalidomide
    GIAGOUNIDIS, Aan ; KULASEKARARAJ, A ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 26 (2012), Heft 4, S. 855-858
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Prognosis in patients with MDS or AML and bone marrow blasts between 10% and 30% is not associated with blast counts but depends on cytogenetic and molecular genetic characteristics
    BACHER, U ; KERN, W ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 25 (2011), Heft 8, S. 1361-1364
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    An accumulation of cytogenetic and molecular genetic events characterizes the progression from MDS to secondary AML: an analysis of 38 paired samples analyzed by cytogenetics, molecular mutation analysis and SNP microarray profiling
    FLACH, J ; DICKER, F ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 25 (2011), Heft 4, S. 713-718
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    The emergence of a C/EBPα mutation in the clonal evolution of MDS towards secondary AML
    KAEFERSTEIN, A ; KRUGL, U ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 17 (2003), Heft 2, S. 343-349
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Mutation analysis for RUNX1, MLL-PTD, FLT3-ITD, NPM1 and NRAS in 269 patients with MDS or secondary AML. Author's reply
    DICKER, F ; HAFERLACH, C ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 24 (2010), Heft 8, S. 1528-1533
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Preferential expression of the transcription coactivator HTIF1α gene in acute myeloid leukemia and MDS-related AML
    GANDINI, D ; DE ANGELI, C ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 16 (2002), Heft 5, S. 886-893
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Spectrum of abnormalities and clonal transformation in germline RUNX1 familial platelet disorder and a genomic comparative analysis with somatic RUNX1 mutations in MDS/MPN overlap neoplasms
    Chen, Dong ; Tefferi, Ayalew ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 34 (2020-02-14), S. 2519-2524
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Increased frequency of dicentric chromosomes in therapy-related MDS and AML compared to de novo disease is significantly related to previous treatment with alkylating agents and suggests a specific susceptibility to chromosome breakage at the centromere
    ANDERSEN, M. K ; PEDERSEN-BJERGAARD, J
    In: Leukemia, Jg. 14 (2000), Heft 1, S. 105-111
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Mosaicism of the 5q deletion as assessed by interphase FISH is a common phenomenon in MDS and restricted to myeloid cells
    KROEF, M. J. P. L ; BOLK, M. J. W ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 11 (1997), Heft 4, S. 519-523
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Mutations of IDH1 and IDH2 genes in early and accelerated phases of myelodysplastic syndromes and MDS/myeloproliferative neoplasms
    KOSMIDER, O ; GELSI-BOYER, V ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 24 (2010), Heft 5, S. 1094-1096
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Quantifying chromosome changes and lineage involvement in myelodysplastic syndrome (MDS) using fluorescent in situ hybridization (FISH)
    KYUNGJA, HAN ; WONBAE, LEE ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 8 (1994), Heft 1, S. 81-86
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Comparison between immunogenotypic findings in de novo AML and AML post MDS
    OHYASHIKI, J. H ; OHYASHIKI, K ; et al.
    In: Hodgkin's disease : a challenge to the classical staging systems, Jg. 7 (1993), Heft 11, S. 1747-1751
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Expression of the JAK2 V617F mutation is not found in de novo AML and MDS but is detected in MDS-derived leukemia of megakaryoblastic nature
    NISHII, K ; NANBU, R ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 21 (2007), Heft 6, S. 1337-1338
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    The JAK2 V617F tyrosine kinase mutation in myelodysplastic syndromes (MDS) developing myelofibrosis indicates the myeloproliferative nature in a subset of MDS patients
    OHYASHIKI, K ; AOTA, Y ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 19 (2005), Heft 12, S. 2359-2360
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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