Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
4 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

4 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Whole exome sequencing reveals several novel variants in congenital disorders of glycosylation and glycogen storage diseases in seven patients from Iran.
    Papi, Atefe ; Zamani, Mina ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 11 (2023-02-01), Heft 2, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Congenital disorders of glycosylation with multiorgan disruption and immune dysregulation caused by compound heterozygous variants in MAN2B2.
    Fan, Shiqi ; Wu, Huanhuan ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 12 (2024-04-01), Heft 4, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Congenital disorder of glycosylation with defective fucosylation 2 (FCSK gene defect): The third report in the literature with a mild phenotype.
    Al Tuwaijri, Abeer ; Alyafee, Yusra ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 11 (2023-04-01), Heft 4, S. 1-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    ALG12‐CDG: An unusual patient without intellectual disability and facial dysmorphism, and with a novel variant.
    Morena‐Barrio, María Eugenia ; Sabater, María ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 8 (2020-08-01), Heft 8, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -