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    Inhibition of CTP:phosphocholine cytidylyltransferase by C(2)-ceramide and its relationship to apoptosis.
    Ramos, B ; El Mouedden, M ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 62 (2002-11-01), Heft 5, S. 1068-75
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A77 1726 induces differentiation of human myeloid leukemia K562 cells by depletion of intracellular CTP pools.
    Huang, M ; Wang, Y ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 62 (2002-09-01), Heft 3, S. 463-72
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Sequence-specific effects of ara-5-aza-CTP and ara-CTP on DNA synthesis by purified human DNA polymerases in vitro: visualization of chain elongation on a defined template.
    Townsend, AJ ; Cheng, YC
    In: Molecular pharmacology, Jg. 32 (1987-09-01), Heft 3, S. 330-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cyclopentenyl cytosine induces senescence in breast cancer cells through the nucleolar stress response and activation of p53.
    Huang, M ; Whang, P ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 80 (2011-07-01), Heft 1, S. 40-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Inhibitors of the mitochondrial citrate transport protein: validation of the role of substrate binding residues and discovery of the first purely competitive inhibitor.
    Aluvila, S ; Sun, J ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 77 (2010), Heft 1, S. 26-34
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Molecular analysis of the interaction of anthrax adenylyl cyclase toxin, edema factor, with 2'(3')-O-(N-(methyl)anthraniloyl)-substituted purine and pyrimidine nucleotides.
    Taha, HM ; Schmidt, J ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 75 (2009-03-01), Heft 3, S. 693-703
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    ATP modulates poly(ADP-ribose) polymerase-1-facilitated topoisomerase I-linked DNA religation in the presence of camptothecin.
    Park, SY ; Leung, CH ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 73 (2008-06-01), Heft 6, S. 1829-37
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Adenosine triphosphate acts as both a competitive antagonist and a positive allosteric modulator at recombinant N-methyl-D-aspartate receptors.
    Kloda, A ; Clements, JD ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 65 (2004-06-01), Heft 6, S. 1386-96
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Caspase-dependent cleavage of carbamoyl phosphate synthetase II during apoptosis.
    Huang, M ; Kozlowski, P ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 61 (2002-03-01), Heft 3, S. 569-77
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    ATP, an agonist at the rat P2Y(4) receptor, is an antagonist at the human P2Y(4) receptor.
    Kennedy, C ; Qi, AD ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 57 (2000-05-01), Heft 5, S. 926-31
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A molecularly identified P2Y receptor simultaneously activates phospholipase C and inhibits adenylyl cyclase and is nonselectively activated by all nucleoside triphosphates.
    Boyer, JL ; Delaney, SM ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 57 (2000-04-01), Heft 4, S. 805-10
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Properties of the novel ATP-gated ionotropic receptor composed of the P2X(1) and P2X(5) isoforms.
    Haines, WR ; Torres, GE ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 56 (1999-10-01), Heft 4, S. 720-7
    academicJournal
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    Purine and pyrimidine nucleotides inhibit a noninactivating K+ current and depolarize adrenal cortical cells through a G protein-coupled receptor.
    Xu, L ; Enyeart, JJ
    In: Molecular pharmacology, Jg. 55 (1999-02-01), Heft 2, S. 364-76
    academicJournal
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    Evidence for involvement of mitogen-activated protein kinase, rather than stress-activated protein kinase, in potentiation of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-induced apoptosis by interruption of protein kinase C signaling.
    Jarvis, WD ; Fornari FA Jr ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 54 (1998-11-01), Heft 5, S. 844-56
    academicJournal
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    Characterization of recombinant human P2X4 receptor reveals pharmacological differences to the rat homologue.
    Garcia-Guzman, M ; Soto, F ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 51 (1997), Heft 1, S. 109-18
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Two distinct ATP signaling mechanisms in differentiated neuroblastoma x glioma hybrid NG108-15 cells.
    Chueh, SH ; Hsu, LS ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 45 (1994-03-01), Heft 3, S. 532-9
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    5-Amino-4-imidazolecarboxamide riboside potentiates the metabolism and anti-human immunodeficiency virus activity of 2',3'-dideoxyinosine.
    Gong, YF ; Srinivas, RV ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 44 (1993-07-01), Heft 1, S. 30-6
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Effects of 4'-modified analogs of aristeromycin on the metabolism of S-adenosyl-L-homocysteine in murine L929 cells.
    Ault-Riché, DB ; Lee, Y ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 43 (1993-06-01), Heft 6, S. 989-97
    academicJournal
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    Effects of hydroxyurea and thymidine derivatives on the uptake and metabolism of deoxycytidine and arabinofuranosylcytosine in log phase and contact-inhibited human diploid fibroblasts.
    Snyder, RD ; Malick, NC
    In: Molecular pharmacology, Jg. 28 (1985-12-01), Heft 6, S. 574-80
    academicJournal
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    Potent activity of 5-fluoro-2'-deoxyuridine and related compounds against thymidine kinase-deficient (TK-) herpes simplex virus: targeted at thymidylate synthase.
    De Clercq, E ; Bères, J ; et al.
    In: Molecular pharmacology, Jg. 32 (1987-08-01), Heft 1, S. 286-92
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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