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    Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses.
    Barton, Alison R. ; Sherman, Maxwell A. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 53 (2021-08-01), Heft 8, S. 1260-1269
    Online academicJournal
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    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity.
    Turcot, Valérie ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018), Heft 1, S. 26-41
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps.
    Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-11-01), Heft 11, S. 1303-1312
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    HLA class II sequence variants influence tuberculosis risk in populations of European ancestry.
    Sveinbjornsson, Gardar ; Gudbjartsson, Daniel F. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2016-03-01, S. 318-324
    academicJournal
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    The contribution of rare variation to prostate cancer heritability.
    Mancuso, Nicholas ; Rohland, Nadin ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 1, S. 30-35
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A comprehensive 1000 genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease.
    In: Nature Genetics, 2015-10-01, S. 1121-1132
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Identification of a large set of rare complete human knockouts.
    Sulem, Patrick ; Helgason, Hannes ; et al.
    In: Nature Genetics, 2015-05-01, S. 448-453
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion.
    Huyghe, Jeroen R. ; Jackson, Anne U. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-02-01), Heft 2, S. 197-203
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations.
    Meyre, David ; Delplanque, Jerome ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 41 (2009-02-01), Heft 2, S. 157-159
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Reevaluation of SNP heritability in complex human traits.
    Speed, Doug ; Cai, Na ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-07-01), Heft 7, S. 986-992
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.
    In: Nature Genetics, 2015-12-01, S. 1415-1428
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Loss-of-function variants in ATM confer risk of gastric cancer.
    Helgason, Hannes ; Rafnar, Thorunn ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 47 (2015-08-01), Heft 8, S. 906-914
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Identification of 28 new susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population.
    Suzuki, Ken ; Akiyama, Masato ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3, S. 379
    Online academicJournal
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    Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-02-01), Heft 2, S. 145-156
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Rare MTNR1B variants impairing melatonin receptor 1B function contribute to type 2 diabetes.
    Bonnefond, Amelie ; Clement, Nathalie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 44 (2012-03-01), Heft 3, S. 297-303
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genetic variation in LIN28B is associated with the timing of puberty.
    Ong, Ken K. ; Elks, Cathy E. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 41 (2009-06-01), Heft 6, S. 729-733
    Online academicJournal
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