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    SAIGE-GENE+ improves the efficiency and accuracy of set-based rare variant association tests
    Zhou, Wei ; Bi, Wenjian ; et al.
    In: Nature Genetics, 2022, Heft Preprints, S. 1-4
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    Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses
    Barton, Alison R. ; Sherman, Maxwell A. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2021, Heft Preprints, S. 1-10
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    Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
    Justice, Anne E. ; Karaderi, Tugce ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3, S. 452-469
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    Human genetic diversity alters off-target outcomes of therapeutic gene editing
    Cancellieri, Samuele ; Zeng, Jing ; et al.
    In: Nature Genetics, 2022, Heft Preprints, S. 1-10
    Online serialPeriodical
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    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
    Turcot, Valérie ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018), Heft 1, S. 26-41
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    Large-scale integration of the plasma proteome with genetics and disease
    Ferkingstad, Egil ; Sulem, Patrick ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 53 (2021-12-01), Heft 12, S. 1712-1721
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    Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
    Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-10-27), Heft 11, S. 1303-1312
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    HLA class II sequence variants influence tuberculosis risk in populations of European ancestry
    Sveinbjornsson, Gardar ; Gudbjartsson, Daniel F ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-02-24), Heft 3, S. 318-322
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    The contribution of rare variation to prostate cancer heritability
    Mancuso, Nicholas ; Rohland, Nadin ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 1, S. 30-35
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    Identification of 28 new susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
    Suzuki, Ken ; Akiyama, Masato ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3, S. 379-386
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    Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
    Sims, Rebecca ; van der Lee, Sven J ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-08-30), Heft 9, S. 1373-1384
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    Reevaluation of SNP heritability in complex human traits
    Speed, Doug ; Cai, Na ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-07-01), Heft 7, S. 986-992
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