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    GATA2 mutations lead to MDS and AML
    Liu, Pengfei ; R. Katherine Hyde
    In: Nature Genetics, Jg. 43 (2011-09-28), S. 926-927
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    GATA2 mutations lead to MDS and AML.
    Hyde, R. Katherine ; Liu, P. Paul
    In: Nature Genetics, Jg. 43 (2011-10-01), Heft 10, S. 926-927
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Heritable GATA2 mutations associated with familial myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia.
    Hahn, Christopher N ; Chong, Chan-Eng ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 43 (2011-10-01), Heft 10, S. 1012-1017
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Recurrent mutations in the U2AF1 splicing factor in myelodysplastic syndromes
    GRAUBERT, Timothy A ; DONG, SHEN ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012), Heft 1, S. 53-57
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Acquired mutations in TET2 are common in myelodysplastic syndromes
    LANGEMEIJER, Saskia M. C ; KUIPER, Roland P ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009), Heft 7, S. 838-842
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    14-3-3ε is important for neuronal migration by binding to NUDEL: a molecular explanation for Miller-Dieker syndrome
    TOYO-OKA, Kazuhito ; SHIONOYA, Aki ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 34 (2003), Heft 3, S. 274-285
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    The deoxyguanosine kinase gene is mutated in individuals with depleted hepatocerebral mitochondrial DNA
    MANDEL, Hanna ; SZARGEL, Raymonde ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 29 (2001), Heft 3, S. 337-341
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Mutations in the gene encoding ε-sarcoglycan cause myoclonus-dystonia syndrome
    ZIMPRICH, Alexander ; GRABOWSKI, Monika ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 29 (2001), Heft 1, S. 66-69
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Somatic mutations of the histone methyltransferase gene EZH2 in myelodysplastic syndromes
    NIKOLOSKI, Gorica ; LANGEMEIJER, Saskia M. C ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010), Heft 8, S. 665-667
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Somatic mutations in PTPN11 in juvenile myelomonocytic leukemia, myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.
    Tartaglia, Marco ; Niemeyer, Charlotte M ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 34 (2003-06-01), Heft 2, S. 148-150
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Dynamics of clonal evolution in myelodysplastic syndromes
    Hosono, Naoko ; Gómez-Seguí, Inés ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2016-03-29), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Heritable GATA2 Mutations Associated with Familial Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia
    Ella J Wilkins ; Richard J D'Andrea ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-09-01), Heft 10, S. 1012-1017
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Acquired mutations in TET2 are common in myelodysplastic syndromes
    Berends, Marieke ; Hagemeijer, Anne ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 41 (2009-05-31), S. 838-842
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mutations in the gene encoding ɛ-sarcoglycan cause myoclonus–dystonia syndrome
    Kern, Peter ; Müller-Myhsok, Bertram ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 29 (2001-08-27), S. 66-69
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Spliceosome mutations in hematopoietic malignancies
    Scott, Hamish S. ; Hahn, Christopher N. ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2011-12-28), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Recurrent mutations in the U2AF1 splicing factor in myelodysplastic syndromes
    Frater, John L. ; Schmidt, Heather ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2011-08-03), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    14-3-3epsilon is important for neuronal migration by binding to NUDEL: a molecular explanation for Miller-Dieker syndrome
    Dobyns, William B. ; Ward, Heather L. ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 34 (2003-01-31), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    The deoxyguanosine kinase gene is mutated in individuals with depleted hepatocerebral mitochondrial DNA
    Mandel, Hanna ; Saada, Ann ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 29 (2001-11-01), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Mutation of RRM2B, encoding p53-controlled ribonucleotide reductase (p53R2), causes severe mitochondrial DNA depletion
    BOURDON, Alice ; MINAI, Limor ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 39 (2007), Heft 6, S. 778-782
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    SAMD9 mutations cause a novel multisystem disorder, MIRAGE syndrome, and are associated with loss of chromosome 7
    Narumi, Satoshi ; Inoue, Hirosuke ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-05-16), S. 792-797
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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