Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
45 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Sprache

Geographischer Bezug

45 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Amyotrophic lateral sclerosis alters the metabolic aging profile in patient derived fibroblasts
    Gerou, Margarita ; Hall, Benjamin A. ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 105 (2021), S. 64-77
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Mutational analysis of TARDBP in neurodegenerative diseases
    TICOZZI, Nicola ; LECLERC, Ashley Lyn ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 32 (2011), Heft 11, S. 2096-2099
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Two Italian kindreds with familial amyotrophic lateral sclerosis due to FUS mutation
    CHIO, Adriano ; RESTAGNO, Gabriella ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 30 (2009), Heft 8, S. 1272-1275
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Vesicle associated membrane protein B (VAPB) is decreased in ALS spinal cord
    ANAGNOSTOU, Georgia ; AKBAR, Mohammed T ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 31 (2010), Heft 6, S. 969-985
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Genetic screening of ANXA11 revealed novel mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis.
    Teyssou, E ; Muratet, F ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 99 (2021-03-01), S. 102.e11-102.e20
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Striking phenotypic variation in a family with the P506S UBQLN2 mutation including amyotrophic lateral sclerosis, spastic paraplegia, and frontotemporal dementia.
    Gkazi, SA ; Troakes, C ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 73 (2019), S. 229.e5-229.e9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Slowly progressing lower motor neuron disease caused by a novel duplication mutation in exon 1 of the SOD1 gene.
    Nakamura, A ; Kuru, S ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-10-01), Heft 10, S. 2420.e7-2420.e12
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Identification of a novel missense (C7W) mutation of SOD1 in a large familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree.
    Wang, Z ; Cai, W ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 35 (2014-03-01), Heft 3, S. 725.e11-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Genotype-phenotype correlation in Tunisian patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis.
    Kacem, I ; Sghaier, I ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 120 (2022-12-01), S. 27-33
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Novel TARDBP missense mutation caused familial amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal dementia and parkinsonism.
    Chen, S ; Zhou, RL ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 107 (2021-11-01), S. 168-173
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil.
    Nunes Gonçalves, JP ; Leoni, TB ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 102 (2021-06-01), S. 227.e1-227.e4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Mutation screening and burden analysis of GLT8D1 in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Cao, B ; Gu, X ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 101 (2021-05-01), S. 298.e17-298.e21
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Four novel optineurin mutations in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Mainland China.
    Yang, L ; Cheng, Y ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 97 (2021), S. 149.e1-149.e8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Rare, low-frequency and common coding variants of ARHGEF28 gene and their association with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
    Song, Y ; Lin, F ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 87 (2020-03-01), S. 138.e1-138.e6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Analysis of CACNA1A CAG repeat lengths in patients with familial ALS.
    Brenner, D ; Müller, K ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 74 (2019-02-01), S. 235.e5-235.e8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Frequency of C9orf72 hexanucleotide repeat expansion and SOD1 mutations in Portuguese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Gromicho, M ; Pinto, S ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 70 (2018-10-01), S. 325.e7-325.e15
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    High frequency of C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in amyotrophic lateral sclerosis patients from two founder populations sharing the same risk haplotype.
    Goldstein, O ; Gana-Weisz, M ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 64 (2018-04-01), S. 160.e1-160.e7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Molecular epidemiological study of familial amyotrophic lateral sclerosis in Japanese population by whole-exome sequencing and identification of novel HNRNPA1 mutation.
    Naruse, H ; Ishiura, H ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 61 (2018), S. 255.e9-255.e16
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Burden of rare variants in ALS genes influences survival in familial and sporadic ALS.
    Pang, SY ; Hsu, JS ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 58 (2017-10-01), S. 238.e9-238.e15
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Two distinct clinical features and cognitive impairment in amyotrophic lateral sclerosis patients with TARDBP gene mutations in the Chinese population.
    Ju, X ; Liu, W ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 38 (2016-02-01), S. 216.e1-216.e6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -