Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
56 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

56 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Association between WWOX/MAF variants and dementia-related neuropathologic endophenotypes
    Dugan, Adam J. ; Nelson, Peter T. ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 111 (2022-03-01), S. 95-106
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Association between WWOX/MAF variants and dementia-related neuropathologic endophenotypes
    Hohman, Timothy J. ; Teylan, Merilee ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 111 (2022-03-01), S. 95-106
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Anomalously phosphorylated tau and Aβ fragments in the CSF correlates with cognitive impairment in MCI subjects
    Maccioni Baraona, Ricardo ; Lavados Montes, Manuel ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, 2006
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Variants in the Niemann-pick type C genes are not associated with Alzheimer's disease: a large case-control study in the Chinese population.
    Xiao, Xuewen ; Liao, Xinxin ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 116 (2022-08-01), S. 49-54
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Rare exonic variant affects GRN splicing and contributes to frontotemporal lobar degeneration
    Wauters, Eline ; Gossye, Helena ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 130 (2023-10-01), S. 61-69
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Enrichment of rare variants in E3 ubiquitin ligase genes in Early onset Parkinson's disease.
    Gu, Xiaojing ; Hou, Yanbing ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 109 (2022), S. 273-278
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Rare genetic variants correlate with better processing speed.
    Song, Zeyuan ; Gurinovich, Anastasia ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 125 (2023-05-01), S. 115-122
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Gene-based burden analysis of damaging private variants in PRKN, PARK7 and PINK1 in Parkinson's disease cohorts of European descent.
    Hu, Jing ; Waters, Cheryl H. ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 119 (2022-11-01), S. 136-138
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Variants in the Niemann-pick type C genes are not associated with Alzheimer's disease: a large case-control study in the Chinese population
    Xuewen, Xiao ; Xinxin, Liao ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 116 (2022-08-01), S. 49-54
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Rare genetic variants correlate with better processing speed
    Song, Zeyuan ; Gurinovich, Anastasia ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 125 (2023-05-01), S. 115-122
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Rare, low-frequency and common coding variants of ARHGEF28 gene and their association with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
    Huang, Huaping ; Lin, Feng ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 87 (2020-03-01), S. 138.e1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -