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    Specific mutations in methyl-CpG-binding protein 2 confer different severity in Rett syndrome.
    Neul, JL ; Fang, P ; et al.
    In: Neurology, Jg. 70 (2008-04-15), Heft 16, S. 1313-21
    academicJournal
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    academicJournal
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    Specific mutations in Methyl-CpG-Binding Protein 2 confer different severity in Rett syndrome.
    In: Neurology, Jg. 70 (2008-04-15), Heft 16, S. 1313-1321
    academicJournal
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    academicJournal
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    Hand stereotypies: Lessons from the Rett Syndrome Natural History Study.
    Stallworth, JL ; Dy, ME ; et al.
    In: Neurology, Jg. 92 (2019-05-28), Heft 22, S. e2594-e2603
    academicJournal
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    academicJournal
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    White matter microstructure, cognition, and molecular markers in fragile X premutation females.
    Shelton, AL ; Cornish, KM ; et al.
    In: Neurology, Jg. 88 (2017-05-30), Heft 22, S. 2080-2088
    academicJournal
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    Growth failure and outcome in Rett syndrome: specific growth references.
    Tarquinio, DC ; Motil, KJ ; et al.
    In: Neurology, Jg. 79 (2012-10-16), Heft 16, S. 1653-61
    academicJournal
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    Clinical severity and quality of life in children and adolescents with Rett syndrome.
    Lane, JB ; Lee, HS ; et al.
    In: Neurology, Jg. 77 (2011-11-15), Heft 20, S. 1812-8
    academicJournal
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    Evidence report: Genetic and metabolic testing on children with global developmental delay: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
    Michelson, DJ ; Shevell, MI ; et al.
    In: Neurology, Jg. 77 (2011-10-25), Heft 17, S. 1629-35
    academicJournal
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    Epilepsy and the natural history of Rett syndrome.
    Glaze, DG ; Percy, AK ; et al.
    In: Neurology, Jg. 74 (2010-03-16), Heft 11, S. 909-12
    academicJournal
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    The p.Val66Met polymorphism in the BDNF gene protects against early seizures in Rett syndrome.
    Nectoux, J ; Bahi-Buisson, N ; et al.
    In: Neurology, Jg. 70 (2008-05-27), Heft 22 Pt 2, S. 2145-51
    academicJournal
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    Investigating genotype-phenotype relationships in Rett syndrome using an international data set.
    Bebbington, A ; Anderson, A ; et al.
    In: Neurology, Jg. 70 (2008-03-11), Heft 11, S. 868-75
    academicJournal
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    Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutations.
    Temudo, T ; Oliveira, P ; et al.
    In: Neurology, Jg. 68 (2007-04-10), Heft 15, S. 1183-7
    academicJournal
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    A novel familial MECP2 mutation in a young boy: clinical and molecular findings.
    Ventura, P ; Galluzzi, R ; et al.
    In: Neurology, Jg. 67 (2006-09-12), Heft 5, S. 867-8
    academicJournal
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    Early progressive encephalopathy in boys and MECP2 mutations.
    Kankirawatana, P ; Leonard, H ; et al.
    In: Neurology, Jg. 67 (2006-07-11), Heft 1, S. 164-6
    academicJournal
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    Early-onset encephalopathy and cortical myoclonus in a boy with MECP2 gene mutation.
    Leuzzi, V ; Di Sabato, ML ; et al.
    In: Neurology, Jg. 63 (2004-11-23), Heft 10, S. 1968-70
    academicJournal
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