Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
17 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Sprache

17 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Heterozygous CRX R90W mutation-associated adult-onset macular dystrophy with phenotype analogous to benign concentric annular macular dystrophy.
    Ng, CC ; Carrera, WM ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020-10-01), Heft 5, S. 485-490
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    A recurrent arcuate retinopathy in familial cone-rod dystrophy secondary to heterozygous CRX deletion.
    Khan, AO ; Neri, P ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019-12-01), Heft 6, S. 493-499
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Incomplete penetrance of CRX gene for autosomal dominant form of cone-rod dystrophy.
    Chapi, M ; Sabbaghi, H ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019-06-01), Heft 3, S. 259-266
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    CRX-linked macular dystrophy with intrafamilial variable expressivity.
    Romdhane, K ; Vaclavik, V ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 39 (2018-10-01), Heft 5, S. 637-641
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A novel dominant CRX mutation causes adult-onset macular dystrophy.
    Griffith, JF ; DeBenedictis, MJ ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 39 (2018), Heft 1, S. 120-124
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Autosomal-dominant Leber Congenital Amaurosis Caused by a Heterozygous CRX Mutation in a Father and Son.
    Arcot Sadagopan, K ; Battista, R ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 36 (2015-06-01), Heft 2, S. 156-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Visual improvement in Leber congenital amaurosis and the CRX genotype.
    Koenekoop, RK ; Loyer, M ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 23 (2002-03-01), Heft 1, S. 49-59
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Screening for CRX gene mutations in Chinese patients with Leber congenital amaurosis and mutational phenotype.
    Zhang, Q ; Li, S ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 22 (2001-06-01), Heft 2, S. 89-96
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Visual phenotype in patients with Arg41Gln and ala196+1bp mutations in the CRX gene.
    Tzekov, RT ; Sohocki, MM ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 21 (2000-06-01), Heft 2, S. 89-99
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    De novo mutations in the cone-rod homeobox gene associated with leber congenital amaurosis in Chinese patients.
    Zou, X ; Yao, F ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 36 (2015-03-01), Heft 1, S. 21-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Anterior segment abnormalities and angle-closure glaucoma in a family with a mutation in the BEST1 gene and Best vitelliform macular dystrophy.
    Wittström, E ; Ponjavic, V ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 32 (2011-11-01), Heft 4, S. 217-27
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Macular dysfunction and morphology in spinocerebellar ataxia type 7 (SCA 7).
    Hugosson, T ; Gränse, L ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 30 (2009-03-01), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    A missense mutation in GUCY2D acts as a genetic modifier in RPE65-related Leber Congenital Amaurosis.
    Silva, E ; Dharmaraj, S ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 25 (2004-09-01), Heft 3, S. 205-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Leber congenital amaurosis: a genetic paradigm.
    Allikmets, R
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 25 (2004-06-01), Heft 2, S. 67-79
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Infantile and childhood retinal blindness: a molecular perspective (The Franceschetti Lecture).
    Weleber, RG
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 23 (2002-06-01), Heft 2, S. 71-97
    Online report
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa.
    Wang, Q ; Chen, Q ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 22 (2001-09-01), Heft 3, S. 133-54
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Mutational analysis and clinical correlation in Leber congenital amaurosis.
    Dharmaraj, SR ; Silva, ER ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 21 (2000-09-01), Heft 3, S. 135-50
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -