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    Heterozygous CRX R90W mutation-associated adult-onset macular dystrophy with phenotype analogous to benign concentric annular macular dystrophy
    Ng, Caleb C ; Carrera, William M ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020), Heft 5, S. 485-490
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    Incomplete penetrance of CRX gene for autosomal dominant form of cone-rod dystrophy
    Chapi, Marjan ; Sabbaghi, Hamideh ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019), Heft 3, S. 259-266
    Online serialPeriodical
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    A recurrent arcuate retinopathy in familial cone-rod dystrophy secondary to heterozygous CRX deletion
    Khan, Arif O. ; Neri, Piergiorgio ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019), Heft 6, S. 493-499
    Online serialPeriodical
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    CRX-linked macular dystrophy with intrafamilial variable expressivity
    Romdhane, Khaled ; Vaclavik, Veronika ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 39 (2018), Heft 5, S. 637-641
    Online serialPeriodical
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    A novel dominant CRX mutation causes adult-onset macular dystrophy
    Griffith, Joseph F. ; DeBenedictis, Meghan J. ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 39 (2018), Heft 1, S. 120-124
    Online serialPeriodical
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    Autosomal-dominant Leber Congenital Amaurosis Caused by a Heterozygous CRX Mutation in a Father and Son
    Arcot Sadagopan, Karthikeyan ; Battista, Robert ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 36 (2015), Heft 2, S. 156-159
    Online serialPeriodical
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    Visual improvement in Leber congenital amaurosis and the CRX genotype
    Koenekoop, R. K. ; Loyer, M. ; et al.
    In: OPHTHALMIC GENETICS, Jg. 23 (2002), Heft 1, S. 49-60
    Online serialPeriodical
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    Screening for CRX gene mutations in Chinese patients with Leber congenital amaurosis and mutational phenotype
    Zhang, Q. ; Li, S. ; et al.
    In: OPHTHALMIC GENETICS, Jg. 22 (2001), Heft 2, S. 89-96
    Online serialPeriodical
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    Visual phenotype in patients with Arg4IGln and AlaI96+Ibp mutations in the CRX gene
    Tzekov, R. T. ; Sohocki, M. M. ; et al.
    In: OPHTHALMIC GENETICS, Jg. 21 (2000), Heft 2, S. 89-100
    Online serialPeriodical
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    Screening for CRX gene mutations in Chinese patients with Lebercongenital amaurosis and mutational phenotype.
    Zhang, Qingjiong ; Li, Shiqiang ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 22 (2001-06-01), Heft 2, S. 89-96
    Online academicJournal
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    Anterior segment abnormalities and angle-closure glaucoma in a family with a mutation in the BEST1 gene and Best vitelliform macular dystrophy
    Wittström, Elisabeth ; Ponjavic, Vesna ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 32 (2011), Heft 4, S. 217-227
    Online unknown
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    Infantile and childhood retinal blindness: A molecular perspective (TheFranceschetti Lecture).
    Weleber, Richard G.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 23 (2002-06-01), Heft 2, S. 71-97
    Online academicJournal
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    Mutational analysis and clinical correlation in Leber congenitalamaurosis.
    Dharmaraj, Sharola ; Silva, Eduardo ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 21 (2000-09-01), Heft 3, S. 135-150
    Online academicJournal
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    Abstracts.
    Koenekoop, Robert K.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 25 (2004-12-01), Heft 4, S. 285-288
    Online academicJournal
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