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    Late-Onset Autosomal Dominant Macular Degeneration Caused by Deletion of the CRX Gene.
    Yahya, S ; Smith, CEL ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023), Heft 1, S. 68-76
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Re: Yahya et al.: Late-onset autosomal dominant macular degeneration caused by deletion of the CRX gene (Ophthalmology. 2023;130:68-76).
    Mustafi, D ; Chao, JR
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023-03-01), Heft 3, S. e9
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
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    Genotype-phenotype correlation in a German family with a novel complex CRX mutation extending the open reading frame.
    Paunescu, K ; Preising, MN ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 114 (2007-07-01), Heft 7, S. 1348-1357.e1
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Electrophysiologic and phenotypic features of an autosomal cone-rod dystrophy caused by a novel CRX mutation.
    Lines, MA ; Hébert, M ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 109 (2002-10-01), Heft 10, S. 1862-70
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Visual acuity in patients with Leber's congenital amaurosis and early childhood-onset retinitis pigmentosa.
    Walia, S ; Fishman, GA ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 117 (2010-06-01), Heft 6, S. 1190-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical phenotypes in carriers of Leber congenital amaurosis mutations.
    Galvin, JA ; Fishman, GA ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 112 (2005-02-01), Heft 2, S. 349-56
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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