Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
180 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Sprache

Geographischer Bezug

180 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Pharmacovigilance for rare diseases: a bibliometrics and knowledge-map analysis based on web of science
    Xu, Mengdan ; Li, Guozhi ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    RDmap: a map for exploring rare diseases
    Yang, Jian ; Dong, Cong ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Development of a patient journey map for people living with cervical dystonia
    Benson, Monika ; Albanese, Alberto ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Phenotype expansion of variants affecting p38 MAPK signaling in hypospadias patients.
    Lin, D ; Du, H ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 17 (2022-05-23), Heft 1, S. 209
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Mutational spectrum of the APC and MUTYH genes and genotype-phenotype correlations in Brazilian FAP, AFAP, and MAP patients.
    Torrezan, Giovana Tardin ; Carneiro da Silva, Felipe Cavalcanti ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 8 (2013-05-01), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Identification of immune-infiltrated hub genes as potential biomarkers of Moyamoya disease by bioinformatics analysis.
    Jin, F ; Duan, C
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 17 (2022-02-23), Heft 1, S. 80
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Characteristics and possible mechanisms of 46, XY differences in sex development caused by novel compound variants in NR5A1 and MAP3K1.
    Cheng, Y ; Chen, J ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 16 (2021-06-10), Heft 1, S. 268
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    DeepNEU: cellular reprogramming comes of age – a machine learning platform with application to rare diseases research
    Danter, Wayne R.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Copy number variants and rasopathies: germline KRAS duplication in a patient with syndrome including pigmentation abnormalities.
    Gilbert-Dussardier, B ; Briand-Suleau, A ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 11 (2016-07-22), Heft 1, S. 101
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Gene expression profiles and protein-protein interaction networks in amyotrophic lateral sclerosis patients with C9orf72 mutation.
    Kotni, MK ; Zhao, M ; et al.
    In: Orphanet journal of rare diseases, Jg. 11 (2016-11-05), Heft 1, S. 148
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Correction: Myocardial native T<subscript>1</subscript> mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations.
    Masárová, Lucia ; Panovský, Roman ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-10-19), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    DeepNEU: cellular reprogramming comes of age – a machine learning platform with application to rare diseases research
    Danter, Wayne R.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Neuroleptic malignant syndrome and serotonin syndrome: a comparative bibliometric analysis.
    Sweileh, Waleed M.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 19 (2024-06-02), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Treatment guidelines for rare, early-onset conditions associated with epileptic seizures: a literature review on Rett syndrome and tuberous sclerosis complex.
    Amin, S. ; Ruban-Fell, B. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, 2024-02-26, S. 1-14
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Effective treatment of malignant atrophic papulosis (Köhlmeier-Degos disease) with treprostinil -- early experience.
    Shapiro, Lee S. ; Toledo-Garcia, Aixa E. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 8 (2013-05-01), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Effective treatment of malignant atrophic papulosis (Köhlmeier-Degos disease) with treprostinil – early experience
    Aixa E Toledo-Garcia ; Lee S Shapiro ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 8 (2013-04-01), S. 52-52
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Diagnostic and therapeutic practices in adult chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO).
    Leerling, A. T. ; Clunie, G. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-07-21), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Digital health and Clinical Patient Management System (CPMS) platform utility for data sharing of neuromuscular patients: the Italian EURO-NMD experience.
    Fortunato, Fernanda ; Bianchi, Francesca ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-07-21), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Single-cell sequencing analysis of peripheral blood in patients with moyamoya disease.
    Tang, Qikai ; Li, Wenjun ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-07-03), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    A route map for the patients journey.
    Pierri, Paola
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 7 (2012-01-03), Heft Suppl 2, S. 1-1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -