Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
256 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

Geographischer Bezug

256 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Patients' view on gene therapy development for lysosomal storage disorders: a qualitative study.
    Eskes, Eline C. B. ; Beishuizen, Cathrien R. L. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-10-21), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Systematic gene therapy derived from an investigative study of AAV2/8 vector gene therapy for Fabry disease
    Deng, Mulan ; Zhou, Hongyu ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Systematic gene therapy derived from an investigative study of AAV2/8 vector gene therapy for Fabry disease
    Deng, Mulan ; Zhou, Hongyu ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-09-01), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Enzyme replacement therapy and hematopoietic stem cell transplant: a new paradigm of treatment in Wolman disease
    Potter, Jane E. ; Petts, Gemma ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Enzyme replacement therapy and hematopoietic stem cell transplant: a new paradigm of treatment in Wolman disease
    Potter, Jane E. ; Petts, Gemma ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Enzyme replacement therapy and hematopoietic stem cell transplant: a new paradigm of treatment in Wolman disease
    Bonney, Denise ; Broomfield, Alexander ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-14
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Follow-up of pre-motor symptoms of Parkinson's disease in adult patients with Gaucher disease type 1 and analysis of their lysosomal enzyme profiles in the CSF.
    Wilke, Matheus Vernet Machado Bressan ; Poswar, Fabiano ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-10-02), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Fetal therapies and trials for lysosomal storage diseases: a survey of attitudes of parents and patients
    Schwab, Marisa E ; Brown, Julia EH ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Rare lysosomal disease registries: lessons learned over three decades of real-world evidence.
    Mistry, P. K. ; Kishnani, P. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-10-17), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Follow-up of pre-motor symptoms of Parkinson’s disease in adult patients with Gaucher disease type 1 and analysis of their lysosomal enzyme profiles in the CSF
    Matheus Vernet Machado Bressan Wilke ; Poswar, Fabiano ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-10-01), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Mortality in patients with alpha-mannosidosis: a review of patients' data and the literature.
    Hennermann, Julia B. ; Raebel, Eva M. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-07-23), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Transformative effect of a Humanitarian Program for individuals affected by rare diseases: building support systems and creating local expertise.
    Verma, I. C. ; El-Beshlawy, A. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-04-04), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Screening for lysosomal diseases in a selected pediatric population: the case of Gaucher disease and acid sphingomyelinase deficiency.
    Di Rocco, Maja ; Vici, Carlo Dionisi ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 18 (2023-07-21), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Understanding the ecosystem of patients with lysosomal storage diseases in Spain: a qualitative research with patients and health care professionals.
    de Dios García-Díaz, Juan ; López-Rodríguez, Mónica ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-01-14), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Clinical outcomes of laminoplasty for patients with lysosomal storage disease including mucopolysaccharidosis and mucolipidoses: a retrospective cohort study.
    Terai, Hidetomi ; Tamai, Koji ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-09-28), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    The effects of the COVID-19 pandemic on patients with lysosomal storage disorders in Israel.
    Kristal, Eyal ; Pode-Shakked, Ben ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-09-08), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Patients’ view on gene therapy development for lysosomal storage disorders: a qualitative study
    Eskes, Eline C. B. ; Beishuizen, Cathrien R. L. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-10-01), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Rare lysosomal disease registries: lessons learned over three decades of real-world evidence
    Mistry, P. K. ; Kishnani, P. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-10-01), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    A charitable access program for patients with lysosomal storage disorders in underserved communities worldwide.
    Mehta, Atul ; Ramaswami, Uma ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-01-06), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Mortality in patients with alpha-mannosidosis: a review of patients’ data and the literature
    Hennermann, Julia B. ; Raebel, Eva M. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 17 (2022-07-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -