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In: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172, 2021academicJournalZugriff:
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Rare and low frequency genomic variants impacting neuronal functions modify the Dup7q11.23 phenotypeIn: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172, 2021academicJournalZugriff:
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In: Orphanet Journal of Rare Diseases ; volume 16, issue 1 ; ISSN 1750-1172, 2021academicJournalZugriff: