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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    M-DATA: A statistical approach to jointly analyzing de novo mutations for multiple traits.
    Xie, Yuhan ; Li, Mo ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 17 (2021-11-04), Heft 11, S. 1-21
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    No unexpected CRISPR-Cas9 off-target activity revealed by trio sequencing of gene-edited mice.
    Iyer, Vivek ; Boroviak, Katharina ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-07-09), Heft 7, S. 1-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations
    Zhu, Xiaolin ; Padmanabhan, Raghavendra ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 13 (2017), Heft 11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Large scale variation in the rate of germ-line de novo mutation, base composition, divergence and diversity in humans.
    Smith, Thomas C. A. ; Arndt, Peter F. ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-03-28), Heft 3, S. 1-29
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    M-DATA: A statistical approach to jointly analyzing de novo mutations for multiple traits
    Xie, Yuhan ; Li, Mo ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 17 (2021-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    De Novo Mutations in Moderate or Severe Intellectual Disability.
    Hamdan, Fadi F. ; Srour, Myriam ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 10 (2014-10-01), Heft 10, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    No unexpected CRISPR-Cas9 off-target activity revealed by trio sequencing of gene-edited mice.
    Iyer, Vivek ; Boroviak, Katharina ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-07-01), Heft 7, S. e1007503
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Large scale variation in the rate of germ-line de novo mutation, base composition, divergence and diversity in humans.
    Thomas C A Smith ; Peter F Arndt ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-03-01), Heft 3, S. e1007254
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A case-control collapsing analysis identifies epilepsy genes implicated in trio sequencing studies focused on de novo mutations.
    Zhu, Xiaolin ; Padmanabhan, Raghavendra ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 13 (2017-11-01), Heft 11, S. e1007104
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    De novo mutations in moderate or severe intellectual disability.
    Fadi F Hamdan ; Srour, Myriam ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 10 (2014-10-01), Heft 10, S. e1004772
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Large scale variation in the rate of germ-line de novo mutation, base composition, divergence and diversity in humans
    Arndt, Peter F. ; Smith, Tom ; et al.
    In: PLOS Genetics, Jg. 14 (2018-03-28), S. e1007254
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    De Novo Mutations in Moderate or Severe Intellectual Disability
    Massicotte, Christine ; Michaud, Jacques L. ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 10 (2014-10-01), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
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