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    Cytogenetic analysis of chorionic villi for prenatal diagnosis : an ACC collaborative study of U.K. data
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 14 (1994), Heft 5, S. 363-379
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Cytogenetic analysis of chorionic villi for prenatal diagnosis: an ACC collaborative study of U.K. data. Association of Clinical Cytogeneticists Working Party on Chorionic Villi in Prenatal Diagnosis
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 14 (1994-05-01), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Apert syndrome: what prenatal radiographic findings should prompt its consideration?
    Quintero‐Rivera, Fabiola ; Robson, Caroline D ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 26 (2006-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Interstitial laser therapy for fetal reduction in monochorionic multiple pregnancy : loss rate and association with aplasia cutis congenita
    O'DONOGHUE, Keelin ; BARIGYE, Olivia ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 28 (2008), Heft 6, S. 535-543
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Outcome of prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum
    FRATELLI, N ; PAPAGEORGHIOU, A. T ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 27 (2007), Heft 6, S. 512-517
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    The third ventricle of the human fetal brain: Normative data and pathologic correlation. A 3D transvaginal neurosonography study
    Donarini, G. ; Parodi, Stefano ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 38 (2018-06-21), S. 664-672
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Apert syndrome: what prenatal radiographic findings should prompt its consideration?
    Quintero-Rivera, Fabiola ; Robson, Caroline D. ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 26 (2006), S. 966-972
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Molecular screening of theZFHX1B gene in prenatally diagnosed isolated agenesis of thecorpus callosum
    Morichon-Delvallez, Nicole ; Vekemans, Michel ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 24 (2004-03-30), S. 298-301
    Online unknown
    Zugriff:
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    Characteristic differences and reference ranges for mitral, tricuspid, aortic, and pulmonary Doppler velocity waveforms during fetal life
    Yasushi, Kurihara ; Daisuke, Tachibana ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 35 (2014-06-30), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
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    Reference ranges for time-related analysis of ductus venosus flow velocity waveforms in singleton pregnancies
    Kayoko, Nakagawa ; Daisuke, Tachibana ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 32 (2012-06-02), Heft 8
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Interstitial laser therapy for fetal reduction in monochorionic multiple pregnancy: loss rate and association with aplasia cutis congenita
    Pasquini, Lucia ; Fisk, Nicholas M. ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 28 (2008-05-30), Heft 6
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Outcome of prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum
    Papageorghiou, Aris T. ; Thilaganathan, Baskaran ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 27 (2007-03-24), Heft 6
    Online unknown
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    Ivemark syndrome with agenesis of the corpus callosum: a case report with a review of the literature
    Berg, Christoph ; Noack, Frank ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 22 (2002-11-09), Heft 11
    Online unknown
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    Prenatal diagnosis of partial agenesis of the corpus callosum in a fetus with thanatophoric dysplasia type 2
    Chaoui, Rabih ; Kivelitz, Dietmar ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 22 (2002-05-10), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
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    Prenatal diagnosis in a family with X-linked hydrocephalus
    Panayi, Maria ; Elles, Rob ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 25 (2005), S. 930-933
    Online unknown
    Zugriff:
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