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    Comparison between European Medicines Agency and US Food and Drug Administration in Granting Accelerated Marketing Authorizations for Covid-19 Medicines and their Utilized Regulations.
    Ghadanian, Marina ; Schafheutle, Ellen
    In: Therapeutic Innovation & Regulatory Science, Jg. 58 (2024), Heft 1, S. 79-113
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Implementation of Quality by Design (QbD) Principles in Regulatory Dossiers of Medicinal Products in the European Union (EU) Between 2014 and 2019.
    ter Horst, Judith P. ; Turimella, Sada L. ; et al.
    In: Therapeutic Innovation & Regulatory Science, Jg. 55 (2021-05-01), Heft 3, S. 583-590
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Path Forward to Optimise Post-approval Change Management and Facilitate Continuous Supply of Medicines and Vaccines of High Quality Worldwide: Joint Position from EFPIA, IFPMA and Vaccines Europe.
    Deavin, Andrew ; Adam, Sarah ; et al.
    In: Therapeutic Innovation & Regulatory Science, Jg. 57 (2023), Heft 1, S. 7-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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