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    OC05.07: Pathologic copy number variations (CNVs) in fetuses with a normal karyotype: does the indication for testing matter?
    Bornstein, Eran ; Bacino, Carlos A. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 46 (2015-09-01), S. 11-11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Systematic analysis of copy-number variations associated with early pregnancy loss.
    Wang, Y. ; Li, Y. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 55 (2020), Heft 1, S. 96-104
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Influence of fibroids on cell-free DNA screening accuracy.
    Scott, F. ; Menezes, M. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 59 (2022), Heft 1, S. 114-119
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Comprehensive evaluation of genetic variants using chromosomal microarray analysis and exome sequencing in fetuses with congenital heart defect
    Qiao, Fengchang ; Meng, Lulu ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 58 (2021-09-01), S. 377-387
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Systematic analysis of copy‐number variations associated with early pregnancy loss
    Hu, Ping ; Xu, Zhengfeng ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 55 (2020), S. 96-104
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Added value of chromosomal microarray analysis over karyotyping in early pregnancy loss: systematic review and meta-analysis
    Pauta, Montse ; Rodriguez-Revenga, Laia ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 51 (2018-04-01), S. 453-462
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Chromosomal microarray as primary diagnostic genomic tool for pregnancies at increased risk within a population-based combined first-trimester screening program
    Christensen, Rikke ; Vogel, Ida ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 51 (2018-03-04), S. 480-486
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genomic microarray in fetuses with increased nuchal translucency and normal karyotype: a systematic review and meta-analysis
    Grande, Maribel ; Fisher, Allan ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 46 (2015-12-01), S. 650-658
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Traditional karyotypingvscopy number variation sequencing for detection of chromosomal abnormalities associated with spontaneous miscarriage
    Jia, B. ; Cram, D. S. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 46 (2015-10-01), S. 472-477
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Diagnosis of fetal submicroscopic chromosomal abnormalities in failed array CGH samples: copy number by sequencing as an alternative to microarrays for invasive fetal testing
    Roberts, Paul ; Wood, Henry M. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 45 (2015-04-01), S. 394-401
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Chromosomal microarray in fetuses with increased nuchal translucency
    Ida Charlotte Bay Lund ; Christensen, Rikke ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 45 (2015), S. 95-100
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Array comparative genomic hybridization and fetal congenital heart defects: a systematic review and meta-analysis
    Fisher, A. ; Borrell, Antoni ; et al.
    In: Ultrasound in obstetrics & gynecology, Jg. 45 (2015), Heft 1, S. 27-35
    Online unknown
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    Is high fetal nuchal translucency associated with submicroscopic chromosomal abnormalities on array CGH?
    Poon, Leona ; Nicolaides, Kypros H. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 43 (2014-05-08), S. 620-624
    Online unknown
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    Detection of submicroscopic chromosomal aberrations by array-based comparative genomic hybridization in fetuses with congenital heart disease
    Wang, Xianbo ; Dan, S. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 43 (2014-04-01), S. 404-412
    Online unknown
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    Additional value of prenatal genomic array testing in fetuses with isolated structural ultrasound abnormalities and a normal karyotype: a systematic review of the literature
    Attie T.J.I. Go ; M. C. Y. de Wit ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 43 (2014-02-01), S. 139-146
    Online unknown
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    Microarray application in prenatal diagnosis: a position statement from the cytogenetics working group of the Italian Society of Human Genetics (SIGU), November 2011
    Pecile, Vanna ; Dalprà, Leda ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 39 (2012-03-27), S. 384-388
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    OC21.04: Chromosomal microarray as a primary diagnostic genomic tool for pregnancies defined as being at increased risk within a population-based combined first trimester screening program
    Lou, Stina ; Else Marie Vestergaard ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 50 (2017-09-01), S. 44-44
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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