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    Online academicJournal
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    Clinically significant anti-KEL RBC alloantibodies are transferred by breast milk in a murine model
    Santhanakrishnan, M. ; Tormey, C. A. ; et al.
    In: VOX SANGUINIS, Jg. 111 (2016), Heft 1, S. 79-87
    Online serialPeriodical
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    Three uncommon KEL alleles in one family with unusual Kell phenotypes explain a 35-year old conundrum
    Karamatic Crew, V. ; Poole, J. ; et al.
    In: VOX SANGUINIS, Jg. 106 (2014), Heft 3, S. 242-247
    Online serialPeriodical
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    Silent <italic>KEL</italic> alleles identified from Japanese individuals with the K<subscript>o</subscript> phenotype.
    Onodera, T. ; Kawai, M. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 113 (2018-04-01), Heft 3, S. 290-296
    Online academicJournal
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    Point mutations in KEL exon 8 determine a high-incidence (RAZ) and a low-incidence (KEL25, VLAN) antigen of the Kell blood group system
    Lee, S. ; Reid, M. E. ; et al.
    In: VOX SANGUINIS, Jg. 81 (2001), Heft 4, S. 259-263
    Online serialPeriodical
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    Three uncommon KEL alleles in one family with unusual Kell phenotypes explain a 35-year old conundrum
    Crew, Karamatic V. ; Poole, J. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 106 (2014-04-01), Heft 3, S. 242-243
    Online academicJournal
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    VALIDATION OF KEL (KELL), SLC14A1 (KIDD) AND DARC (DUFFY) MALDI-TOF MS HIGH THROUGHPUT BLOOD GROUP GENOTYPING USING >3.100 SEROLOGICALLY PRE-TYPED DONOR SAMPLES: 4A-S34-04
    Meyer, S ; Vollmert, C ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 105 Suppl 1 (2013-06-01), S. 60-61
    Online academicJournal
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    KEL*02 alleles with alterations in and around exon 8 in individuals with apparent KEL:1,−2 phenotypes
    Wester, E. S. ; Steffensen, R. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 99 (2010-08-01), Heft 2, S. 150-151
    Online academicJournal
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    Clinically significant anti-KEL RBC alloantibodies are transferred by breast milk in a murine model
    Natarajan, Prabitha ; Santhanakrishnan, Manjula ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 111 (2016-03-07), S. 79-87
    Online unknown
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    K NULL PHENOTYPE CAUSED BY PREMATURE STOP CODON IN EXON 14 OF KEL GENE: A CASE REPORT: P-193
    Doescher, A. ; Wagner, F. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 91 Suppl. 3 (2006-07-01), S. 109-110
    Online academicJournal
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    Online academicJournal
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    KEL*02 alleles with alterations in and around exon 8 in individuals with apparent KEL:1,-2 phenotypes.
    Sjöberg Wester, Elisabet ; Steffensen, R ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. May 4 (2010), S. 150-157
    Online unknown
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    KEL*02 alleles with alterations in and around exon 8 in individuals with apparent KEL:1,-2 phenotypes
    Olsson, Martin L. ; Steffensen, Rudi ; et al.
    In: Vox sanguinis, Jg. 99 (2010), Heft 2, S. 150-157
    Online unknown
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    Three uncommon KEL alleles in one family with unusual Kell phenotypes explain a 35-year old conundrum
    V. Karamatic Crew ; Poole, J. ; et al.
    In: Vox sanguinis, Jg. 106 (2014-05-06), Heft 3
    Online unknown
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    Point mutations in KEL exon 8 determine a high-incidence (RAZ) and a low-incidence (KEL25, VLAN) antigen of the Kell blood group system
    Lee, Soohee ; Redman, Colvin M. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 81 (2001-11-01), S. 259-263
    Online unknown
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    academicJournal
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    academicJournal
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