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    A meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel variants associated with osteoarthritis of the hip
    vangelou, E ; Kerkhof, HJ ; et al.
    In: Annals of the Rheumatic Diseases, Jg. 73 (2014), Heft 12, S. 2130-2136
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    Associations of NINJ2 Sequence Variants with Incident Ischemic Stroke in the Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium
    Bis, JC ; DeStefano, A ; et al.
    In: PLoS One (print), Jg. 9 (2014), Heft 6
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    Transmission of human mtDNA heteroplasmy in the Genome of the Netherlands families: support for a variable-size bottleneck
    Li, MK ; Rothwell, R ; et al.
    In: Genome Research, Jg. 26 (2016), Heft 4, S. 417-426
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    Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
    Iotchkova, V ; Huang, J ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 11, S. 1303-1312
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    Rare and low-frequency variants and their association with plasma levels of fibrinogen, FVII, FVIII, and vWF
    Huffman, JE ; Vries, PS ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015), Heft 11, S. E19- (11S.)
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    Improving accuracy of rare variant imputation with a two-step imputation approach
    Moller, GM ; Medina Gomez, Maria ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 23 (2015), Heft 3, S. 395-400
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    WNT10A exonic variant increases the risk of keratoconus by decreasing corneal thickness
    Cuellar-Partida, G ; Springelkamp, Henriët ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015), Heft 17, S. 5060-5068
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    Non-compaction cardiomyopathy is associated with mitral annulus enlargement and functional impairment: A real-time three-dimensional echocardiographic study
    Nemes, A (Attila) ; Anwar, AM ; et al.
    In: Journal of Heart Valve Disease, Jg. 17 (2008), Heft 1, S. 31-35
    serialPeriodical
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    Endometrial scratching in women with implantation failure after a first IVF/ICSI cycle; does it lead to a higher live birth rate? The SCRaTCH study: a randomized controlled trial (NTR 5342)
    van Hoogenhuijze, NE ; Torrance, HL ; et al.
    In: BMC Womens Health, Jg. 17 (2017)
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    Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the 'Genome of The Netherlands'
    Deelen, P ; Menelaou, A ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 22 (2014), Heft 11, S. 1321-1326
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    Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
    Zheng, HF ; Forgetta, V ; et al.
    In: Nature, Jg. 526 (2015), Heft 7571, S. 112-112
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    Follow-up of staphylococcus aureus nasal carriage after 8 years: redefining the persistent carrier state
    Bergh, MFQ ; Yzerman, E ; et al.
    In: Journal of Clinical Microbiology, Jg. 37 (1999), Heft 10, S. 3133-3140
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    Partitioning the Heritability of Tourette Syndrome and Obsessive Compulsive Disorder Reveals Differences in Genetic Architecture
    Davis, LK ; Yu, DM ; et al.
    In: PLoS Genetics (print), Jg. 9 (2013), Heft 10
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    Serially measured circulating microRNAs and adverse clinical outcomes in patients with acute heart failure
    van Boven, Nick ; Kardys, Isabella ; et al.
    In: European Journal of Heart Failure, Jg. 20 (2018), Heft 1, S. 89-96
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    Reliable Single Chip Genotyping with Semi-Parametric Log-Concave Mixtures
    Rippe, Ralph ; Meulman, JJ ; et al.
    In: PLoS One (print), Jg. 7 (2012), Heft 10
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    Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
    He, MA ; Xu, M ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015), Heft 6, S. 1791-1800
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    BACH2: A marker of DNA damage and ageing
    Uittenboogaard, Lieneke ; Payan-Gomez, C ; et al.
    In: DNA Repair, Jg. 12 (2013), Heft 11, S. 982-992
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    Long-term effects of previous oxandrolone treatment in adult women with Turner syndrome
    Freriks, K ; Sas, Theo ; et al.
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 168 (2013), S. 91-99
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    Vitamin D Binding Protein Genotype and Osteoporosis
    Fang, Y (Yue) ; van Meurs, Joyce ; et al.
    In: Calcified Tissue International, Jg. 85 (2009), Heft 2, S. 85-93
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    Frameshift proteins in autosomal dominant forms of Alzheimer disease and other tauopathies
    van Leeuwen, FW ; van Tijn, P ; et al.
    In: Neurology, Jg. 66 (2006), S. S86- (7S.)
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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