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    TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data
    Huang, Le ; Rosen, Jonathan D. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2021-12-20), Heft 6
    Online unknown
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    Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
    Graff, Mariaelisa ; Wang, Zhaoming ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2020-06-05), Heft 4
    Online unknown
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    IRF2BPL Is Associated with Neurological Phenotypes
    Marcogliese, Paul C. ; Shashi, Vandana ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 103 (2018-09-08), Heft 3
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals
    Vergnaud, Anne-Claire ; Faraday, Nauder ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016), Heft 1, S. 40-55
    Online unknown
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    Large-Scale Exome-wide Association Analysis Identifies Loci for White Blood Cell Traits and Pleiotropy with Immune-Mediated Diseases
    Lu, Yingchang ; Yanek, Lisa R. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016), Heft 1, S. 22-39
    Online unknown
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    Expanding the Spectrum of BAF-Related Disorders: De Novo Variants in SMARCC2 Cause a Syndrome with Intellectual Disability and Developmental Delay
    Machol, K ; Rousseau, J ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 104 (2019), Heft 1, S. 164-178
    Online serialPeriodical
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    Associations of Mitochondrial and Nuclear Mitochondrial Variants and Genes with Seven Metabolic Traits
    Kraja, AT ; Liu, CY ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 104 (2019), Heft 1, S. 112-138
    Online serialPeriodical
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    Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
    Spracklen, CN ; Karaderi, T ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 105 (2019), Heft 1, S. 15-28
    Online serialPeriodical
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    Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
    Ligthart, Symen ; Vaez, A ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 103 (2018), Heft 5, S. 691-706
    Online serialPeriodical
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
    Sung, YJ ; Winkler, TW ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 102 (2018), Heft 3, S. 375-400
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Large-Scale Exome-wide Association Analysis Identifies Loci for White Blood Cell Traits and Pleiotropy with Immune-Mediated Diseases
    Tajuddin, S M ; Schick, UM ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016), Heft 1, S. 22-39
    Online serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals
    icher, JD ; Chami, N ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016), Heft 1, S. 40-55
    Online serialPeriodical
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Exome Genotyping Identifies Pleiotropic Variants Associated with Red Blood Cell Traits
    Chami, N ; Chen, MH ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016), Heft 1, S. 8-21
    Online serialPeriodical
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    Association of Low-Frequency and Rare Coding-Sequence Variants with Blood Lipids and Coronary Heart Disease in 56,000 Whites and Blacks
    Peloso, GM ; Auer, PL ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014), Heft 2, S. 223-232
    Online serialPeriodical
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Gene-Age Interactions in Blood Pressure Regulation: A Large-Scale Investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
    Simino, J ; Shi, G ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 95 (2014), Heft 1, S. 24-38
    Online serialPeriodical
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    Whole-Exome Sequencing Identifies Rare and Low-Frequency Coding Variants Associated with LDL Cholesterol
    Lange, LA ; Hu, YN ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014), Heft 2, S. 233-245
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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